Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

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<p><strong>Fundamento</strong>: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen <em>atp7b<...

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Bibliographic Details
Main Authors: Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez
Format: Article
Language:Spanish
Published: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos 2017-02-01
Series:Medisur
Subjects:
genes
degeneración hepatolenticular
polimorfismo genético
cuba
Online Access:http://www.medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/3220

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