Anar al contingut
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avançada
  • O13: Clinical validation of co...
  • Citar
  • Enviar aquest missatge de text
  • Enviar per correu electrònic aquest
  • Imprimir
  • Exportar registre
    • Exportar a RefWorks
    • Exportar a EndNoteWeb
    • Exportar a EndNote
  • Enllaç permanent
O13: Clinical validation of copy number alteration using paired tumor-normal exome sequencing: Challenges and successes*

O13: Clinical validation of copy number alteration using paired tumor-normal exome sequencing: Challenges and successes*

Dades bibliogràfiques
Autors principals: Kathleen Schieffer, David Gordon, Gregory Wheeler, Grant Lammi, Don Corsmeier, Douglas Depoorter, Liana Hernandez, Jessica Howard, Vijayakumar Jayaraman, Prasad Kopparapu, Jordan Olberding, Melanie Babcock, Ying-Chen Claire Hou, Marco Leung, Mariam Mathew, Yassmine Akkari, Peter White, Richard Wilson, Elaine Mardis, Catherine Cottrell
Format: Article
Idioma:English
Publicat: Elsevier 2023-01-01
Col·lecció:Genetics in Medicine Open
Accés en línia:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423000572
  • Fons
  • Descripció
  • Ítems similars
  • Visualització del personal
Descripció
ISSN:2949-7744

Ítems similars

  • P070: Discerning the meaning of cancer predisposition variants in a pediatric cancer cohort
    per: Erica Macke, et al.
    Publicat: (2023-01-01)
  • P654: Evaluation of the ClinGen/CGC/VICC Oncogenicity Guidelines to support pediatric variant classification workflows
    per: Wesley Goar, et al.
    Publicat: (2023-01-01)
  • Comprehensive genomic characterization of hematologic malignancies at a pediatric tertiary care center
    per: Ann M. Kebede, et al.
    Publicat: (2024-12-01)
  • Estimation of copy number alterations from exome sequencing data.
    per: Rafael Valdés-Mas, et al.
    Publicat: (2012-01-01)
  • Clinically significant findings in a decade‐long retrospective study of prenatal chromosomal microarray testing
    per: Joie O. Olayiwola, et al.
    Publicat: (2024-03-01)

Opcions de cerca

  • Historial de cerca
  • Cerca avançada

Trobar-ne més

  • Explorar el catàleg
  • Explorar alfabèticament
  • Explora canals
  • Bibliografia recomanada
  • Nous ítems

Necessites ajuda?

  • Consells de cerca
  • Pregunteu al bibliotecari
  • FAQs