Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel

Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades causadas por uno o más defectos del sistema inmunitario. Objetivo: Describir las características de las inmunodeficiencias diagnosticadas en un hospital pediátrico de tercer nivel, que constituye un centro de referencia e...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Dayeli Anani Garcia Torres, Ana Paola Macías-Robles, Liliana Pérez-Jiménez, María Berenice Rodríguez-Saldaña, Yensi Fabiola Albores-Chávez, Alberto Tlacuilo-Parra, Cynthia Irais Martínez-Martínez, Christopher Alonso-Llanes
Format: Article
Language:English
Published: Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, A.C. 2021-01-01
Series:Revista Alergia México
Subjects:
Online Access:https://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/721
_version_ 1797759491606839296
author Dayeli Anani Garcia Torres
Ana Paola Macías-Robles
Liliana Pérez-Jiménez
María Berenice Rodríguez-Saldaña
Yensi Fabiola Albores-Chávez
Alberto Tlacuilo-Parra
Cynthia Irais Martínez-Martínez
Christopher Alonso-Llanes
author_facet Dayeli Anani Garcia Torres
Ana Paola Macías-Robles
Liliana Pérez-Jiménez
María Berenice Rodríguez-Saldaña
Yensi Fabiola Albores-Chávez
Alberto Tlacuilo-Parra
Cynthia Irais Martínez-Martínez
Christopher Alonso-Llanes
author_sort Dayeli Anani Garcia Torres
collection DOAJ
description Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades causadas por uno o más defectos del sistema inmunitario. Objetivo: Describir las características de las inmunodeficiencias diagnosticadas en un hospital pediátrico de tercer nivel, que constituye un centro de referencia en el Occidente de México. Métodos: Estudio transversal de pacientes pediátricos con inmunodeficiencias primarias atendidos en un hospital pediátrico en Guadalajara, Jalisco. Resultados: Se registraron 60 pacientes, 21 % mujeres y 78 % hombres. Las inmunodeficiencias predominantes de anticuerpos constituyeron el grupo más numeroso (46 %). La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X fue la inmunodeficiencia más frecuente, con 21 % del registro. Otros diagnósticos frecuentes fueron inmunodeficiencia común variable y deficiencia de subclases de IgG. El promedio de edad al diagnóstico fue de 6.3 años. Las manifestación inicial más común fueron los procesos infecciosos (46 %) y la neumonía fue el diagnóstico más frecuente (30 %). Las manifestaciones autoinmunes se observaron en 13 % de los pacientes; 67 % de los pacientes se encontró con sustitución de inmunoglobulina, con la cual se observó disminución en las hospitalizaciones: de 3.2 a 0.13 veces. Fallecieron dos pacientes por complicaciones quirúrgicas de corrección cardiaca y reconexión intestinal. Conclusión: El conocimiento del comportamiento de las inmunodeficiencias primarias en nuestro medio permite apertura de áreas de oportunidad a fin de mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.
first_indexed 2024-03-12T18:45:10Z
format Article
id doaj.art-e09ee5f3ba3543cb88a06aa5a3ce7e0f
institution Directory Open Access Journal
issn 0002-5151
2448-9190
language English
last_indexed 2024-03-12T18:45:10Z
publishDate 2021-01-01
publisher Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, A.C.
record_format Article
series Revista Alergia México
spelling doaj.art-e09ee5f3ba3543cb88a06aa5a3ce7e0f2023-08-02T07:47:18ZengColegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, A.C.Revista Alergia México0002-51512448-91902021-01-0167310.29262/ram.v67i3.721Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivelDayeli Anani Garcia Torres0Ana Paola Macías-Robles1Liliana Pérez-Jiménez2María Berenice Rodríguez-Saldaña3Yensi Fabiola Albores-Chávez4Alberto Tlacuilo-Parra5Cynthia Irais Martínez-Martínez6Christopher Alonso-Llanes7Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica, JaliscoInstituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica, JaliscoInstituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica, JaliscoInstituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica, JaliscoInstituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica, JaliscoInstituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, División de Investigación en Salud, JaliscoInstituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, División de Investigación en Salud, JaliscoInstituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Pediatría, División de Investigación en Salud, Jalisco Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades causadas por uno o más defectos del sistema inmunitario. Objetivo: Describir las características de las inmunodeficiencias diagnosticadas en un hospital pediátrico de tercer nivel, que constituye un centro de referencia en el Occidente de México. Métodos: Estudio transversal de pacientes pediátricos con inmunodeficiencias primarias atendidos en un hospital pediátrico en Guadalajara, Jalisco. Resultados: Se registraron 60 pacientes, 21 % mujeres y 78 % hombres. Las inmunodeficiencias predominantes de anticuerpos constituyeron el grupo más numeroso (46 %). La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X fue la inmunodeficiencia más frecuente, con 21 % del registro. Otros diagnósticos frecuentes fueron inmunodeficiencia común variable y deficiencia de subclases de IgG. El promedio de edad al diagnóstico fue de 6.3 años. Las manifestación inicial más común fueron los procesos infecciosos (46 %) y la neumonía fue el diagnóstico más frecuente (30 %). Las manifestaciones autoinmunes se observaron en 13 % de los pacientes; 67 % de los pacientes se encontró con sustitución de inmunoglobulina, con la cual se observó disminución en las hospitalizaciones: de 3.2 a 0.13 veces. Fallecieron dos pacientes por complicaciones quirúrgicas de corrección cardiaca y reconexión intestinal. Conclusión: El conocimiento del comportamiento de las inmunodeficiencias primarias en nuestro medio permite apertura de áreas de oportunidad a fin de mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes. https://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/721inmunodeficiencia primariainmunodeficiencia común variableAgammaglobulinemia ligada al Xenfermedad granulomatosa crónicainmunoglobulina intravenosa.
spellingShingle Dayeli Anani Garcia Torres
Ana Paola Macías-Robles
Liliana Pérez-Jiménez
María Berenice Rodríguez-Saldaña
Yensi Fabiola Albores-Chávez
Alberto Tlacuilo-Parra
Cynthia Irais Martínez-Martínez
Christopher Alonso-Llanes
Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
Revista Alergia México
inmunodeficiencia primaria
inmunodeficiencia común variable
Agammaglobulinemia ligada al X
enfermedad granulomatosa crónica
inmunoglobulina intravenosa.
title Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
title_full Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
title_fullStr Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
title_full_unstemmed Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
title_short Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
title_sort caracteristicas clinicas de las inmunodeficiencias primarias en ninos de un hospital de tercer nivel
topic inmunodeficiencia primaria
inmunodeficiencia común variable
Agammaglobulinemia ligada al X
enfermedad granulomatosa crónica
inmunoglobulina intravenosa.
url https://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/721
work_keys_str_mv AT dayeliananigarciatorres caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel
AT anapaolamaciasrobles caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel
AT lilianaperezjimenez caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel
AT mariaberenicerodriguezsaldana caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel
AT yensifabiolaalboreschavez caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel
AT albertotlacuiloparra caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel
AT cynthiairaismartinezmartinez caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel
AT christopheralonsollanes caracteristicasclinicasdelasinmunodeficienciasprimariasenninosdeunhospitaldetercernivel