Generation of Dip2a homozygous knockout murine ES cell line IBMSe001-A-1 via CRISPR/Cas9 technology

DIP2A mutation is associated with abnormal brain development and diseases including dyslexia, autism and Alzheimer's disease. However, the role and the involved mechanisms remain unknown. To study the biological function of DIP2A during mESCs neural differentiation in early neural development,...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Mingze Yao, Qian Yang, Mengqiao Lian, Pengfei Su, Xiaogang Cui, Tinglin Ren, Xiedong Wang, Changxin Wu, Yaowu Zheng
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Elsevier 2020-05-01
Շարք:Stem Cell Research
Առցանց հասանելիություն:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506120300829