Síndrome de Cushing secundario a hiperplasia adrenal micronodular pigmentada primaria, revisión de caso
El síndrome de Cushing independiente de corticotropina (u hormona adrenocorticotropa, ACTH) es una entidad poco frecuente en la población, y dentro de sus posibles causas las hiperplasias nodulares bilaterales representan menos del 2% de los casos. Se presenta el caso de un adolescente que es deriva...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Permanyer
2021-01-01
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| Series: | Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.revistadeendocrinologia.com/frame_esp.php?id=244 |
| Summary: | El síndrome de Cushing independiente de corticotropina (u hormona adrenocorticotropa, ACTH) es una entidad poco frecuente en la población, y dentro de sus posibles causas las hiperplasias nodulares bilaterales representan menos del 2% de los casos. Se presenta el caso de un adolescente que es derivado a nuestra unidad por retraso de crecimiento y desarrollo, acompañados de incremento de peso e hipertensión arterial sistémica de difícil control, posterior a no responder al tratamiento prescrito por médico general. Tras realizar abordaje se establece diagnóstico de síndrome de Cushing independiente de ACTH secundario a hiperplasia adrenal micronodular pigmentada primaria. |
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| ISSN: | 2462-4144 |