Prevalence of Café-au-Lait Spots in children with solid tumors

Prevalence of Café-au-Lait Spots in children with solid tumors

Hiển thị phiên bản (1) khác

Abstract Cafe-au-lait maculae (CALM) are frequently observed in humans, and usually are present as a solitary spot. Multiple CALMs are present in a smaller fraction of the population and are usually associated with other congenital anomalies as part of many syndromes. Most of these syndromes carry a...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Anna Claudia Evangelista dos Santos, Benjamin Heck, Beatriz De Camargo, Fernando Regla Vargas
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	Sociedade Brasileira de Genética 2016-01-01
Loạt:	Genetics and Molecular Biology
Những chủ đề:	café-au-lait maculae pediatric solid tumors birth defects nosology
Truy cập trực tuyến:	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572016005002104&lng=en&tlng=en

Những quyển sách tương tự

Prevalence of Café-au-Lait Spots in children with solid tumors
Bằng: Anna Claudia Evangelista dos Santos, et al.
Được phát hành: (2016-05-01)

Prevalence of Hypopigmented and Cafe-Au-Lait Spots in Idiopathic Epilepsy
Bằng: J Gordon Millichap
Được phát hành: (2002-03-01)

Large café-au-lait spots on a 5-year-old boy
Bằng: Brett D. McLarney, PhD, et al.
Được phát hành: (2022-10-01)

A Baby with Café-au-lait Macules and Aberrant Mongolian Spot: Report of Phakomatosis Pigmentopigmentaria
Bằng: Vishalakshi S Pandit, et al.
Được phát hành: (2024-07-01)

Characteristics of Café-au-lait Macules and their Association with the Neurofibromatosis type I Genotype in a Cohort of Greek Children
Bằng: Lamprini Nasi, et al.
Được phát hành: (2023-06-01)

Retinal cafe-au-lait macules: A rare retinal finding in a patient with neurofibromatosis type 1
Bằng: Ramesh Venkatesh, et al.
Được phát hành: (2019-01-01)

KIT gene mutation causing piebaldism associated with multiple Café Au-Lait like macules and freckling: Delineating a cause of this coexistence
Bằng: Shibhani S Hegde, et al.
Được phát hành: (2023-01-01)

The treatment of infantile giant café au lait spot using golden parameter therapy with a high fluence 1064-nm Q-switched Nd: YAG laser
Bằng: Hoon Hur, et al.
Được phát hành: (2024-12-01)

LZTR1 loss-of-function variants associated with café au lait macules with or without freckling
Bằng: Svea Horn, et al.
Được phát hành: (2024-08-01)

Case report: Gene mutation analysis and skin imaging of isolated café-au-lait macules
Bằng: Zhenyu Zhong, et al.
Được phát hành: (2023-03-01)

The mystery of brown shawl over back: a rare case of giant plexiform neurofibroma underlying a giant café-au-lait macule
Bằng: Kinjal D Rambhia, et al.
Được phát hành: (2022-01-01)

Unusual Presentations of Plexiform Neurofibroma: A Series of Three Cases
Bằng: Anurima Nayak, et al.
Được phát hành: (2024-07-01)

Diagnostic and pathogenetic role of café-au-lait macules in nevoid basal cell carcinoma syndrome
Bằng: Ponti Giovanni, et al.
Được phát hành: (2012-10-01)

Multiple intraoral neurofibromas: Case report and review of the literature
Bằng: C Krithika, et al.
Được phát hành: (2009-01-01)

Genome‐wide association study of café‐au‐lait macule number in neurofibromatosis type 1
Bằng: Heejong Sung, et al.
Được phát hành: (2020-10-01)

Factors affecting clinical phenotype in children with neurofibromatosis type 1
Bằng: Begül Yağcı-küpeli, et al.
Được phát hành: (2021-06-01)

Type 1 Neurofibromatosis Sans Neurofibroma: A Case Report Emphasizing the Role of Ocular Examination
Bằng: Yogindher Singh, et al.
Được phát hành: (2024-09-01)

Neurofibromatosis - case presentation
Bằng: Ioan Buraga, et al.
Được phát hành: (2014-03-01)

Neurofibromatosis de von Recklinghausen: presentación de un caso de neurofibroma vaginal y revisión de la literatura von recklinghausen’s neurofibromatosis: presenting a case of vaginal neurofibroma and literature review
Bằng: Luz Marcela Celis-Amórtegui, et al.
Được phát hành: (2012-06-01)

Massive Facial Plexiform Neurofibroma: An Unusual Presentation
Bằng: Jasleen kaur, et al.
Được phát hành: (2024-08-01)

A case report on smear-Positive pulmonary tuberculosis with neurofibromatosis type-1
Bằng: Khushboo Chavda, et al.
Được phát hành: (2023-01-01)

Epidemiologic Study of Melanocytic Disorders in Hamadan in 2002
Bằng: Abbas Zamanian, et al.
Được phát hành: (2006-03-01)

Jaffe Lichtenstein Type Polyostotic Fibrous Dysplasia with Unilateral Absent Testis
Bằng: Anand Ramakrishnan, et al.
Được phát hành: (2018-05-01)

Neurofibromatose type 1 : à propos d´un cas
Bằng: Alae El Bouaychi, et al.
Được phát hành: (2020-11-01)

Response to Zoledronic Acid Infusion in Children With Fibrous Dysplasia
Bằng: Sujit Kumar Tripathy, et al.
Được phát hành: (2020-11-01)

Phenotypic Variability and Cutaneous Features in 2 Siblings with Fanconi Anaemia and FANCA Mutation
Bằng: Noor Almaani, et al.
Được phát hành: (2024-06-01)

Epidemiology and Outcomes of Neurofibromatosis Type 1 (NF-1): Multicenter Tertiary Experience
Bằng: Almuqbil M, et al.
Được phát hành: (2024-03-01)

Giant plexiform neurofibroma of digital nerves: A case report and review of the literature
Bằng: Bharat B Dogra, et al.
Được phát hành: (2016-01-01)

Mechanical Ptosis in Neurofibromatosis Type 1 Heralding the Diagnosis of Right Sided Cervical Vagus Nerve Neurofibroma: A Rare Case Report
Bằng: Jyotiranjan Mallick, et al.
Được phát hành: (2016-06-01)

A non-classic form of McCune Albright syndrome with different presentations and review of the literatures
Bằng: Ali Reza Navabazam, et al.
Được phát hành: (2021-07-01)

Neurofibrome de l'avant bras: à propos d'un cas
Bằng: Hda Fahim, et al.
Được phát hành: (2014-05-01)

Abordagem cirúrgica de neurofibroma gigante Surgical correction of a giant neurofibroma
Bằng: Iana Silva Dias, et al.
Được phát hành: (2012-06-01)

Le Café Maure comme microcosme d’une vie collective et d’une « sociabilité informelle » dans les nouvelles « Au Café » et « Le Compagnon » de Mohammed Dib
Bằng: Arab Hacène
Được phát hành: (2018-10-01)

Clinical case of family neurofibromatosis type I
Bằng: O. A. Inozemtsova, et al.
Được phát hành: (2025-01-01)

McCune Albright syndrome: A case report with review of literature
Bằng: Muhammad Haseeb, et al.
Được phát hành: (2014-01-01)

McCune-Albright syndrome - A case report with transmission electron microscopy
Bằng: Victor Garcia Neto, et al.
Được phát hành: (2022-02-01)

Segmental neurofibromatosis: A report of a rare case
Bằng: Pratiksha Sonkusale, et al.
Được phát hành: (2020-01-01)

Facial Neurocutaneous Markers and their Clinical Profile- A Case Series
Bằng: Bibekananda Mukherjee, et al.
Được phát hành: (2023-05-01)

Becker’s Naevus Syndrome with Breast Aplasia Due to Postzygotic Mutation of ACTB
Bằng: Jeanne Ramspacher, et al.
Được phát hành: (2022-10-01)

Neurofibromatosis Type 1 and Hypospadias in a Male 46, XY with a Mutation in the NF1 Gene and a Mutation in NR5A1
Bằng: Perafan-Valdes L, et al.
Được phát hành: (2022-10-01)