Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnóstico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia.

La hemofilia A se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la <br />coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio <br />molecular se realiza por estudio indirecto, por ser causada por mutaciones <br />heterogéneas en el gen del...

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Bibliographic Details
Main Authors:	Yaixa Piloto-Roque, Arlet Acanda de la Rocha, Ismael Cervera García, Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo-Mesa
Format:	Article
Language:	English
Published:	Universidad de Ciencias Médicas de La Habana 2010-11-01
Series:	Revista Habanera de Ciencias Médicas
Online Access:	http://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/1631

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Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnóstico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia.

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