Lesões bolhosas numa mulher de pele bronzeada
A porfiria cutânea tarda resulta de uma deficiência enzimática na biossíntese do heme, manifestase por alterações cutâneas e está associada a disfunção hepática, podendo ser desencadeada por sobrecarga de ferro. Os autores apresentam o caso de uma doente de 40 anos com porfiria cutânea tarda associa...
Format: | Article |
---|---|
Language: | English |
Published: |
Sociedade Galega de Medicina Interna
2015-06-01
|
Series: | Galicia Clínica |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.galiciaclinica.info/publicacion.asp?f=759 |
Similar Items
-
HAART: a risk factor for development of porphyria cutanea tarda?
by: Fred Bernardes Filho, et al.
Published: (2012-12-01) -
HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA DO TIPO 1 E PORFIRIA CUTÂNEA TARDA - RELATO DE CASO DE UM DOENTE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES C282Y E H63D
by: Tiago Mestre, et al.
Published: (2015-09-01) -
Hemocromatosis herediataria Tipo I. Presentación de un caso
by: Sahilí Corrales Alonso, et al. -
Hipertransaminasemia, astenia, artralgias e hiperpigmentación cutánea
by: Alain Daniel Mateu Ly, et al.
Published: (2020-10-01) -
Dinámica metabólica en pacientes con hemocromatosis secundaria.
by: Samuel Molina Naranjo
Published: (2022-04-01)