Síndrome Kenny-Caffey en varios miembros de una familia
El síndrome Kenny-Caffey es una enfermedad hereditaria, extremadamente rara, que se transmite de forma autosómica dominante y se caracteriza por retraso del crecimiento, anomalías oculares, hipocalcemia y engrosamiento cortinal de los huesos largos, cuyo diagnóstico precoz e intervención temprana ay...
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Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas
2017-03-01
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| author | Elayne Esther Santana Hernández Elena Gertrudis Rodríguez Font |
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| description | El síndrome Kenny-Caffey es una enfermedad hereditaria, extremadamente rara, que se transmite de forma autosómica dominante y se caracteriza por retraso del crecimiento, anomalías oculares, hipocalcemia y engrosamiento cortinal de los huesos largos, cuyo diagnóstico precoz e intervención temprana ayudarán a mejorar la calidad de vida de los afectados. Se presenta a 2 miembros de una familia (la madre y un hijo), atendidos en la consulta de genética clínica de la provincia de Holguín, con características clínicas que se correspondían con dicho síndrome, para compartir estos hallazgos con la comunidad médica en general, pues llamó la atención que estuvieran afectados 3 personas de una misma familia, aunque solo se describe a 2 de ellos. |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 1029-3019 |
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| publishDate | 2017-03-01 |
| publisher | Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas |
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