Rare forms of nonalcoholic fatty liver disease: hereditary lysosomal acid lipase deficiency

Aim of review. To acquaint general practitioners with a rarely diagnosed disease - the hereditary deficiency of lysosomal acid lipase (DLAL) which can develop under the «mask» non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Summary. There are two forms of DLAL clinical manifestations: as fulminant lethal...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: M. V. Mayevskaya, V. T. Ivashkin, M. S. Zharkova, T. P. Nekrasova, G. I. Ayusheva, R. V. Maslennikov
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:Russian
Հրապարակվել է: Gastro LLC 2016-08-01
Շարք:Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/59