Serie de casos de pacientes con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal Tipo I (Werdnig-Hoffmann) en Ecuador
Introducción: La atrofia muscular espinal, la principal causa genética de muerte infantil, es un conjunto heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por la degeneración de las neuronas motoras de la médula espinal y del tronco encefálico, lo que resulta en hipotonía y debilidad muscular. El ob...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Sociedad Ecuatoriana de Pediatría (Núcleo de Quito)
2022-04-01
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| Series: | Revista Ecuatoriana de Pediatría |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://rev-sep.ec/index.php/johs/article/view/132 |