Skip to content
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
מתקדם
  • Genetic architecture of band n...
  • יצירת מראה מקום
  • שליחה במסרון
  • שלח את זה
  • הדפסה
  • יצוא רשומה
    • יצוא אל RefWorks
    • יצוא אל EndNoteWeb
    • יצוא אל EndNote
  • Permanent link
Genetic architecture of band neutrophil fraction in Iceland

Genetic architecture of band neutrophil fraction in Iceland

A GWAS in Iceland reveals that variants in inner nuclear membrane proteins are associated with nuclear morphology of granulocytes and band neutrophil fraction.

מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Gudjon R. Oskarsson, Magnus K. Magnusson, Asmundur Oddsson, Brynjar O. Jensson, Run Fridriksdottir, Gudny A. Arnadottir, Hildigunnur Katrinardottir, Solvi Rognvaldsson, Gisli H. Halldorsson, Gardar Sveinbjornsson, Erna V. Ivarsdottir, Lilja Stefansdottir, Egil Ferkingstad, Kristjan Norland, Vinicius Tragante, Jona Saemundsdottir, Aslaug Jonasdottir, Adalbjorg Jonasdottir, Svanhvit Sigurjonsdottir, Karen O. Petursdottir, Olafur B. Davidsson, Thorunn Rafnar, Hilma Holm, Isleifur Olafsson, Pall T. Onundarson, Brynjar Vidarsson, Olof Sigurdardottir, Gisli Masson, Daniel F. Gudbjartsson, Ingileif Jonsdottir, Gudmundur L. Norddahl, Unnur Thorsteinsdottir, Patrick Sulem, Kari Stefansson
פורמט: Article
שפה:English
יצא לאור: Nature Portfolio 2022-06-01
סדרה:Communications Biology
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1038/s42003-022-03462-1
  • מלאי ספרים
  • תיאור
  • פריטים דומים
  • תצוגת צוות

אינטרנט

https://doi.org/10.1038/s42003-022-03462-1

פריטים דומים

  • Population-level deficit of homozygosity unveils CPSF3 as an intellectual disability syndrome gene
    מאת: Gudny A. Arnadottir, et al.
    יצא לאור: (2022-02-01)
  • COPA syndrome in an Icelandic family caused by a recurrent missense mutation in COPA
    מאת: Brynjar O. Jensson, et al.
    יצא לאור: (2017-11-01)
  • Common and rare variants associating with serum levels of creatine kinase and lactate dehydrogenase
    מאת: Ragnar P. Kristjansson, et al.
    יצא לאור: (2016-02-01)
  • Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specific proteins, and risk of urticaria
    מאת: Ragnar P. Kristjansson, et al.
    יצא לאור: (2023-07-01)
  • The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis
    מאת: Erna V. Ivarsdottir, et al.
    יצא לאור: (2021-06-01)

אפשרויות חיפוש

  • חיפושים קודמים
  • חיפוש מתקדם

מצא עוד

  • דפדוף בקטלוג
  • דפדוף בסדר אלפבתי
  • Explore Channels
  • שמורות לקורס
  • פריטים חדשים

צריכים עזרה?

  • טיפים לחיפוש
  • לשאול ספרן/ית
  • שאלות נפוצות