Síndrome de Child: presentación de un caso
La hemidisplasia congénita con ictiosis y defectos de las extremidades o síndrome de CHILD, es una enfermedad infrecuente (solo 30 casos reportados en la literatura), hereditaria, monogénica, que se transmite como un rasgo dominante ligado al cromosoma X. Se presenta el caso de una paciente de 17 añ...
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| Formaat: | Artikel |
| Taal: | English |
| Gepubliceerd in: |
Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río
2012-07-01
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| Reeks: | Universidad Médica Pinareña |
| Onderwerpen: | |
| Online toegang: | http://www.revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/108 |