Neurofibromatose tipo 1: relato de um caso clínico
Introdução: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença neurocutânea de hereditariedade autossómica dominante, ocorrendo mutações de novo em cerca de metade dos casos. Sendo o diagnóstico firmado na presença de pelo menos dois critérios de diagnóstico, na maioria clínicos, o médico de fa...
| Main Authors: | , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar
2013-09-01
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| Series: | Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://rpmgf.pt/ojs/index.php/rpmgf/article/view/11166 |