Synthesis and Operating Optimization of the PEG Conjugate via CuAAC in scCO2

Synthesis and Operating Optimization of the PEG Conjugate via CuAAC in scCO2

Бібліографічні деталі
Автори:	Sonia López, Ignacio Gracia, María Teresa García, Juan Francisco Rodríguez, María Jesús Ramos
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	American Chemical Society 2021-02-01
Серія:	ACS Omega
Онлайн доступ:	https://doi.org/10.1021/acsomega.0c05466

Схожі ресурси

Peptide Conjugation via CuAAC ‘Click’ Chemistry
за авторством: Istvan Toth, та інші
Опубліковано: (2013-10-01)

Dataset of working mPEG-alkyne with scCO2
за авторством: S. López, та інші
Опубліковано: (2021-04-01)

CuAAC-inspired synthesis of 1,2,3-triazole-bridged porphyrin conjugates: an overview
за авторством: Dileep Kumar Singh
Опубліковано: (2023-03-01)

A flow platform for degradation-free CuAAC bioconjugation
за авторством: Marine Z. C. Hatit, та інші
Опубліковано: (2018-10-01)

Polypropylene-based graft copolymers via CuAAC click chemistry
за авторством: G. Acik, та інші
Опубліковано: (2018-05-01)

Synthesis of alkyne- and azide-modified oligonucleotides and their cyclization by the CuAAC (click) reaction.
за авторством: El-Sagheer, A, та інші
Опубліковано: (2008)

Synthesis of alkyne- and azide-modified oligonucleotides and their cyclization by the CuAAC (click) reaction.
за авторством: El-Sagheer, A, та інші
Опубліковано: (2008)

Safirinium Fluorescent “Click” Molecular Probes: Synthesis, CuAAC Reactions, and Microscopic Imaging
за авторством: Patryk Kasza, та інші
Опубліковано: (2025-02-01)

Biotin-Conjugated Cellulose Nanofibers Prepared via Copper-Catalyzed Alkyne-Azide Cycloaddition (CuAAC) “Click” Chemistry
за авторством: Katarina Goodge, та інші
Опубліковано: (2020-06-01)

Germanyl triazoles as a platform for CuAAC diversification and chemoselective orthogonal cross-coupling
за авторством: John M. Halford-McGuff, та інші
Опубліковано: (2024-12-01)

Strategic application of CuAAC click chemistry in the modification of natural products for anticancer activity
за авторством: Zaozao Xiao, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

Click Chemistry (CuAAC) and Detection of Tagged de novo Synthesized Proteins in Drosophila
за авторством: Kathrin Marter, та інші
Опубліковано: (2019-01-01)

Adamantylated Calix[4]arenes Bearing CuAAC-Ready 2-Azidoethyl or Propargyl Functionalities
за авторством: Alexander Gorbunov, та інші
Опубліковано: (2024-05-01)

Synthesis of Tris-Heterocycles via a Cascade IMCR/Aza Diels-Alder + CuAAC Strategy
за авторством: Manuel A. Rentería-Gómez, та інші
Опубліковано: (2019-08-01)

Development and Applications of the Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) as a Bioorthogonal Reaction
за авторством: Li Li, та інші
Опубліковано: (2016-10-01)

Recent Advances in Recoverable Systems for the Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition Reaction (CuAAC)
за авторством: Alessandro Mandoli
Опубліковано: (2016-09-01)

Efficient One-Pot Synthesis of Triazole-Linked Morpholinone Scaffolds by CuAAC in the Presence of 18-Crown-6
за авторством: A. Mayooufi, та інші
Опубліковано: (2018-10-01)

First Class of Phosphorus Dendritic Compounds Containing β-Cyclodextrin Units in the Periphery Prepared by CuAAC
за авторством: Kendra Sorroza-Martínez, та інші
Опубліковано: (2020-09-01)

Synthesis of Fluorinated Amphiphilic Block Copolymers Based on PEGMA, HEMA, and MMA via ATRP and CuAAC Click Chemistry
за авторством: Fatime Eren Erol, та інші
Опубліковано: (2014-01-01)

Scope of tetrazolo[1,5-a]quinoxalines in CuAAC reactions for the synthesis of triazoloquinoxalines, imidazoloquinoxalines, and rhenium complexes thereof
за авторством: Laura Holzhauer, та інші
Опубліковано: (2022-08-01)

Copper-catalyzed CuAAC/intramolecular C–H arylation sequence: Synthesis of annulated 1,2,3-triazoles
за авторством: Rajkumar Jeyachandran, та інші
Опубліковано: (2012-10-01)

CuAAC-Based Assembly and Characterization of a New Molecular Dyad for Single Material Organic Solar Cell
за авторством: Antoine Labrunie, та інші
Опубліковано: (2019-05-01)

Characterization of Methane Extraction during ScCO2‑ECBM: Consideration of Competitive Adsorption of ScCO2 and CH4
за авторством: Zhiquan Wang, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

Synthesis of Polyheterocyclic Dimers Containing Restricted and Constrained Peptidomimetics via IMCR-Based Domino/Double CuAAC Click Strategy
за авторством: Shrikant G. Pharande, та інші
Опубліковано: (2020-11-01)

Synthesis of new 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles using the CuAAC reaction and determination of their antioxidant activities
за авторством: JOSEFA A. DA CUNHA LIMA, та інші
Опубліковано: (2021-06-01)

Recent Progress of Cu-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition Reactions (CuAAC) in Sustainable Solvents: Glycerol, Deep Eutectic Solvents, and Aqueous Media
за авторством: Noel Nebra, та інші
Опубліковано: (2020-04-01)

Hetero-Diels–Alder and CuAAC Click Reactions for Fluorine-18 Labeling of Peptides: Automation and Comparative Study of the Two Methods
за авторством: Timothé Maujean, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

An Oxidant-Free and Mild Strategy for Quinazolin-4(3<i>H</i>)-One Synthesis via CuAAC/Ring Cleavage Reaction
за авторством: Yueling He, та інші
Опубліковано: (2023-07-01)

Design, synthesis, and anticancer activity of novel berberine derivatives prepared via CuAAC “click” chemistry as potential anticancer agents
за авторством: Jin X, та інші
Опубліковано: (2014-08-01)

In-vitro cytotoxic activities of poly(2-ethyl-2-oxazoline)-based amphiphilic block copolymers prepared by CuAAC click chemistry
за авторством: S. Gulyuz, та інші
Опубліковано: (2018-02-01)

CuAAC-Based Synthesis, Copper-Catalyzed Aldehyde-Forming Hydrolytic Fission and Antiproliferative Evaluation of Novel Ferrocenoylamino-Substituted Triazole-Tethered Quinine–Chalcone Hybrids
за авторством: António Dembo, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Synthesis of Calix[4]arene Appended Lactosylated G1 and Galactosylated G2 Generation Glycodendrimers using a ‘CuAAC’ Click Approach
за авторством: Sunil Kumar, та інші
Опубліковано: (2023-04-01)

CS@Cu2O and magnetic Fe3O4@SiO2-pAMBA-CS-Cu2O as heterogeneous catalysts for CuAAC click reaction
за авторством: Fatemeh Jafarzadeh, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Importance of the CuAAC Reaction in the Synthesis of Platinum Complexes with 1,4-Disubstituted-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles: A Review of Their Anticancer Activity
за авторством: Delia Hernández-Romero, та інші
Опубліковано: (2024-11-01)

Effects of Water and scCO2 Injection on the Mechanical Properties of Granite at High Temperatures
за авторством: Nao Shen, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

The role of water in the change of the fracture toughness during the ScCO2 interactions with shale samples
за авторством: Yamin Wang, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

Characterizing the Evolution of Trapped scCO2 Curvature in Bentheimer and Nugget Sandstone Pore Geometry
за авторством: Laura E. Dalton, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

Lubrication Mechanism of scCO<sub>2</sub>-MQL in the Assisted Machining of Titanium Alloys
за авторством: Limin Shi, та інші
Опубліковано: (2023-02-01)

Protein Release from Biodegradable Poly(ε-caprolactone)-Chitosan Scaffolds Prepared in scCO2
за авторством: Gregor Kravanja, та інші
Опубліковано: (2019-06-01)

Adsorption of Precursors on Substrates in the Presence of scCO<sub>2</sub> for the Synthesis of Supported Metallic Nanoparticles: Experiments and Modeling
за авторством: Marlene Crone, та інші
Опубліковано: (2023-04-01)