Przejdź do treści
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Wyszukiwanie zaawansowane
  • P835: GENETIC BACKGROUND AND C...
  • Cytować
  • Wyślij wiadomość
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
  • Odnośnik bezpośredni
P835: GENETIC BACKGROUND AND CLINICAL CHARACTERISTICS OF CONGENITAL NEUTROPENIAS IN ISRAEL

P835: GENETIC BACKGROUND AND CLINICAL CHARACTERISTICS OF CONGENITAL NEUTROPENIAS IN ISRAEL

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: O. Steinberg-Shemer, L. Yeshareem, S. Noy-Lotan, O. Dgany, T. Krasnov, G. Berger Pinto, B. Bielorai, A. A. Kuperman, R. Laor, N. Mandel-Shorer, A. Ben Barak, C. Levin, A. Mahdi, H. Miskin, S. Revel-Vilk, D. Levin, M. Benish, T. Zuckerman, O. Wolach, I. Pazgal, O. Gilad, T. Goldberg, J. Yacobovich, S. Izraeli, H. Tamary
Format: Artykuł
Język:English
Wydane: Wiley 2022-06-01
Seria:HemaSphere
Dostęp online:http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000846224.06387.80
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC
Opis
ISSN:2572-9241

Podobne zapisy

  • P818: NEXT GENERATION TARGETED SEQUENCING FOR ENHANCED GENOTYPING OF DIAMOND BLACKFAN ANEMIA IN ISRAEL
    od: T. Goldberg, i wsp.
    Wydane: (2022-06-01)
  • <i>Erratum to</i>: Characterization and genotype-phenotype correlation of patients with Fanconi anemia in a multi-ethnic population
    od: Orna Steinberg-Shemer, i wsp.
    Wydane: (2025-01-01)
  • Characterization and genotype-phenotype correlation of patients with Fanconi anemia in a multi-ethnic population
    od: Orna Steinberg-Shemer, i wsp.
    Wydane: (2020-07-01)
  • P817: SYNDROMES PREDISPOSING TO LEUKEMIA ARE A MAJOR CAUSE OF INHERITED CYTOPENIAS IN CHILDREN
    od: O. Gilad, i wsp.
    Wydane: (2022-06-01)
  • Congenital thrombocytopenia associated with a heterozygous variant in the MEIS1 gene encoding a transcription factor essential for megakaryopoiesis
    od: Orna Steinberg-Shemer, i wsp.
    Wydane: (2022-05-01)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania