Skip to content
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Napredno
  • P835: GENETIC BACKGROUND AND C...
  • Citiraj
  • Pošljite SMS
  • Pošljite email
  • Natisni
  • Izvozi zadetek
    • Izvozi v RefWorks
    • Izvozi v EndNoteWeb
    • Izvozi v EndNote
  • Permanent link
P835: GENETIC BACKGROUND AND CLINICAL CHARACTERISTICS OF CONGENITAL NEUTROPENIAS IN ISRAEL

P835: GENETIC BACKGROUND AND CLINICAL CHARACTERISTICS OF CONGENITAL NEUTROPENIAS IN ISRAEL

Bibliografske podrobnosti
Main Authors: O. Steinberg-Shemer, L. Yeshareem, S. Noy-Lotan, O. Dgany, T. Krasnov, G. Berger Pinto, B. Bielorai, A. A. Kuperman, R. Laor, N. Mandel-Shorer, A. Ben Barak, C. Levin, A. Mahdi, H. Miskin, S. Revel-Vilk, D. Levin, M. Benish, T. Zuckerman, O. Wolach, I. Pazgal, O. Gilad, T. Goldberg, J. Yacobovich, S. Izraeli, H. Tamary
Format: Article
Jezik:English
Izdano: Wiley 2022-06-01
Serija:HemaSphere
Online dostop:http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000846224.06387.80
  • Zaloga
  • Opis
  • Podobne knjige/članki
  • Knjižničarski pogled
Opis
ISSN:2572-9241

Podobne knjige/članki

  • P818: NEXT GENERATION TARGETED SEQUENCING FOR ENHANCED GENOTYPING OF DIAMOND BLACKFAN ANEMIA IN ISRAEL
    od: T. Goldberg, et al.
    Izdano: (2022-06-01)
  • <i>Erratum to</i>: Characterization and genotype-phenotype correlation of patients with Fanconi anemia in a multi-ethnic population
    od: Orna Steinberg-Shemer, et al.
    Izdano: (2025-01-01)
  • Characterization and genotype-phenotype correlation of patients with Fanconi anemia in a multi-ethnic population
    od: Orna Steinberg-Shemer, et al.
    Izdano: (2020-07-01)
  • P817: SYNDROMES PREDISPOSING TO LEUKEMIA ARE A MAJOR CAUSE OF INHERITED CYTOPENIAS IN CHILDREN
    od: O. Gilad, et al.
    Izdano: (2022-06-01)
  • Congenital thrombocytopenia associated with a heterozygous variant in the MEIS1 gene encoding a transcription factor essential for megakaryopoiesis
    od: Orna Steinberg-Shemer, et al.
    Izdano: (2022-05-01)

Iskalne možnosti

  • Iskalna zgodovina
  • Napredno iskanje

Poišči več

  • Prelistaj katalog
  • Po abecedi
  • Explore Channels
  • Obvezna literatura
  • Novi knjige/članki

Potrebujete pomoč?

  • Navodila za iskanje
  • Vprašaj knjižničarja
  • Pogosta vprašanja