تخطي إلى المحتوى
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
بحث متقدم
  • P835: GENETIC BACKGROUND AND C...
  • استشهد بهذا
  • أرسل هذا في رسالة قصيرة
  • أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
  • طباعة
  • تصدير التسجيلة
    • تصدير إلى RefWorks
    • تصدير إلى EndNoteWeb
    • تصدير إلى EndNote
  • رابط دائم
P835: GENETIC BACKGROUND AND CLINICAL CHARACTERISTICS OF CONGENITAL NEUTROPENIAS IN ISRAEL

P835: GENETIC BACKGROUND AND CLINICAL CHARACTERISTICS OF CONGENITAL NEUTROPENIAS IN ISRAEL

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: O. Steinberg-Shemer, L. Yeshareem, S. Noy-Lotan, O. Dgany, T. Krasnov, G. Berger Pinto, B. Bielorai, A. A. Kuperman, R. Laor, N. Mandel-Shorer, A. Ben Barak, C. Levin, A. Mahdi, H. Miskin, S. Revel-Vilk, D. Levin, M. Benish, T. Zuckerman, O. Wolach, I. Pazgal, O. Gilad, T. Goldberg, J. Yacobovich, S. Izraeli, H. Tamary
التنسيق: مقال
اللغة:English
منشور في: Wiley 2022-06-01
سلاسل:HemaSphere
الوصول للمادة أونلاين:http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000846224.06387.80
  • المقتنيات
  • الوصف
  • مواد مشابهة
  • عرض للأخصائي

الانترنت

http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000846224.06387.80

مواد مشابهة

  • P818: NEXT GENERATION TARGETED SEQUENCING FOR ENHANCED GENOTYPING OF DIAMOND BLACKFAN ANEMIA IN ISRAEL
    حسب: T. Goldberg, وآخرون
    منشور في: (2022-06-01)
  • <i>Erratum to</i>: Characterization and genotype-phenotype correlation of patients with Fanconi anemia in a multi-ethnic population
    حسب: Orna Steinberg-Shemer, وآخرون
    منشور في: (2025-01-01)
  • Characterization and genotype-phenotype correlation of patients with Fanconi anemia in a multi-ethnic population
    حسب: Orna Steinberg-Shemer, وآخرون
    منشور في: (2020-07-01)
  • P817: SYNDROMES PREDISPOSING TO LEUKEMIA ARE A MAJOR CAUSE OF INHERITED CYTOPENIAS IN CHILDREN
    حسب: O. Gilad, وآخرون
    منشور في: (2022-06-01)
  • Congenital thrombocytopenia associated with a heterozygous variant in the MEIS1 gene encoding a transcription factor essential for megakaryopoiesis
    حسب: Orna Steinberg-Shemer, وآخرون
    منشور في: (2022-05-01)

خيارات البحث

  • سجل البحث
  • بحث متقدم

ابحث عن المزيد

  • استعراض الفهرس
  • استعرض أبجدياً
  • اكتشف القنوات
  • الحجز الأكاديمي
  • مواد جديدة

تحتاج مساعدة ؟

  • إرشادات حول معاملات البحث
  • إسأل أخصائي مكتبات
  • الأسئلة الشائعة