A Revisão do Quadro Regulamentar Aplicável ao Setor dos Dispositivos Médicos: Ponto de Situação
O futuro quadro regulamentar europeu dos dispositivos médicos encontra-se em revisão. Do trabalho iniciado pela Comissão em 2008 resultaram duas propostas legislativas (um Regulamento relativo aos dispositivos médicos e dispositivos médicos implantáveis ativos e um outro relativo a dispositivos méd...
Հիմնական հեղինակներ: | Maria Judite Neves, Helder Mota Filipe |
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Ձևաչափ: | Հոդված |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
Formifarma, LDA.
2016-03-01
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Շարք: | Revista Portuguesa de Farmacoterapia |
Խորագրեր: | |
Առցանց հասանելիություն: | http://farmacoterapia.pt/index.php/rpf/article/view/91 |
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