A Revisão do Quadro Regulamentar Aplicável ao Setor dos Dispositivos Médicos: Ponto de Situação

O futuro quadro regulamentar europeu dos dispositivos médicos encontra-se em revisão. Do trabalho iniciado pela Comissão em 2008 resultaram duas propostas legislativas (um Regulamento relativo aos dispositivos médicos e dispositivos médicos implantáveis ativos e um outro relativo a dispositivos méd...

Deskribapen osoa

Xehetasun bibliografikoak
Egile Nagusiak: Maria Judite Neves, Helder Mota Filipe
Formatua: Artikulua
Hizkuntza:English
Argitaratua: Formifarma, LDA. 2016-03-01
Saila:Revista Portuguesa de Farmacoterapia
Gaiak:
Sarrera elektronikoa:http://farmacoterapia.pt/index.php/rpf/article/view/91