A Revisão do Quadro Regulamentar Aplicável ao Setor dos Dispositivos Médicos: Ponto de Situação

O futuro quadro regulamentar europeu dos dispositivos médicos encontra-se em revisão. Do trabalho iniciado pela Comissão em 2008 resultaram duas propostas legislativas (um Regulamento relativo aos dispositivos médicos e dispositivos médicos implantáveis ativos e um outro relativo a dispositivos méd...

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Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Maria Judite Neves, Helder Mota Filipe
Formaat: Artikel
Taal:English
Gepubliceerd in: Formifarma, LDA. 2016-03-01
Reeks:Revista Portuguesa de Farmacoterapia
Onderwerpen:
Online toegang:http://farmacoterapia.pt/index.php/rpf/article/view/91