Dystrophie maculaire de Stargardt - à propos d’un cas
La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atro...
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| Published: |
The Pan African Medical Journal
2014-07-01
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| Series: | The Pan African Medical Journal |
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| Online Access: |
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| author | Aziz El Ouafi Med Elmellaoui Abdelkader Lakataoui |
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| description | La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atrophie maculaire avec ou sans taches paramaculaires et une dégénérescence de l'épithélium pigmentaire de la rétine. |
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| format | Article |
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| publishDate | 2014-07-01 |
| publisher | The Pan African Medical Journal |
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