Syndrome de Heerfordt: à propos d'une observation et revue de la littérature
Le syndrome de Heerfordt est manifestation rare de la sarcoïdose associant dans sa forme classique une uvéite, parotidomégalie, paralysie faciale et fièvre. C´est une forme active de la maladie dont le diagnostic est facilité par la biopsie salivaire. Il s´agit d´une observation clinique d´une patie...
| Main Author: | |
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| Published: |
The Pan African Medical Journal
2020-10-01
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| Series: | The Pan African Medical Journal |
| Subjects: | |
| Online Access: |
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| author | Smail Kharoubi |
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| description | Le syndrome de Heerfordt est manifestation rare de la sarcoïdose associant dans sa forme classique une uvéite, parotidomégalie, paralysie faciale et fièvre. C´est une forme active de la maladie dont le diagnostic est facilité par la biopsie salivaire. Il s´agit d´une observation clinique d´une patiente âgée de 17 ans présentant une uvéite une parotidomégalie droite et une paralysie faciale droite d´apparition brutale. Après un bilan biologique et une imagerie (échographie parotidienne) une biopsie des glandes salivaires accessoires a conduit au diagnostic de sarcoïdose. Un bilan pré thérapeutique a permis d´instituer une corticothérapie par voie orale avec une évolution favorable et rémission totale. Le syndrome de Heerfordt est une forme clinique rare de sarcoïdose avec un profil évolutif favorable dans la majorité des cas. Il nécessite une approche diagnostique précise (éliminer les diagnostics différentiels surtout les formes incomplètes) en insistant sur les progrès thérapeutiques dans ce domaine. |
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| publishDate | 2020-10-01 |
| publisher | The Pan African Medical Journal |
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| spelling | doaj.art-f437f46a894941049b20c9843709786f2022-12-22T00:15:06ZengThe Pan African Medical JournalThe Pan African Medical Journal1937-86881937-86882020-10-013711710.11604/pamj.2020.37.117.2533825338Syndrome de Heerfordt: à propos d'une observation et revue de la littératureSmail KharoubiLe syndrome de Heerfordt est manifestation rare de la sarcoïdose associant dans sa forme classique une uvéite, parotidomégalie, paralysie faciale et fièvre. C´est une forme active de la maladie dont le diagnostic est facilité par la biopsie salivaire. Il s´agit d´une observation clinique d´une patiente âgée de 17 ans présentant une uvéite une parotidomégalie droite et une paralysie faciale droite d´apparition brutale. Après un bilan biologique et une imagerie (échographie parotidienne) une biopsie des glandes salivaires accessoires a conduit au diagnostic de sarcoïdose. Un bilan pré thérapeutique a permis d´instituer une corticothérapie par voie orale avec une évolution favorable et rémission totale. Le syndrome de Heerfordt est une forme clinique rare de sarcoïdose avec un profil évolutif favorable dans la majorité des cas. Il nécessite une approche diagnostique précise (éliminer les diagnostics différentiels surtout les formes incomplètes) en insistant sur les progrès thérapeutiques dans ce domaine. https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/37/117/pdf/117.pdf granulomatoseparotidomégalieparalysie facialeenzyme de conversionangiotensine |
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