Miastenia gravis seronegativa: revisión de la literatura
En 1976 se identificaron varios anticuerpos dirigidos contra el receptor de acetil colina en el suero de los pacientes con miastenia gravis (MG). Sin embargo, luego de unos años, se evidenció que aproximadamente el 20 % de los pacientes con MG generalizada y con evidencia electrofisiológica de un t...
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Format: | Article |
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Published: |
Asociación Colombiana de Neurología
2017-01-01
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Series: | Acta Neurológica Colombiana |
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author | Felipe Pretelt Sonia Patricia Millán Mónica María Novoa |
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collection | DOAJ |
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En 1976 se identificaron varios anticuerpos dirigidos contra el receptor de acetil colina en el suero de los pacientes con miastenia gravis (MG). Sin embargo, luego de unos años, se evidenció que aproximadamente el 20 % de los pacientes con MG generalizada y con evidencia electrofisiológica de un trastorno de la unión neuromuscular, no expresan dichos anticuerpos por radioinmunoensayo (RIA); éstos constituyen los casos de miastenia gravis seronegativa (MGSN). El diagnóstico en estos pacientes es difícil, dada la ausencia de autoanticuerpos detectables en suero y la falta de estudios neurofisiológicos sensibles. Recientemente un nuevo método basado en ensayos celulares muestra un aumento significativo en la detección de miastenia seropositiva, en casos diagnosticados previamente como seronegativos. Este artículo pretende dar un abordaje sobre la fisiopatología de la miastenia gravis seronegativa, así como una actualización de los últimos avances sobre su diagnóstico. También busca hacer una revisión sobre el contexto general actual de esta patología en Colombia.
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issn | 0120-8748 2422-4022 |
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publishDate | 2017-01-01 |
publisher | Asociación Colombiana de Neurología |
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spelling | doaj.art-f5319023ba5a42eca844314d253025102024-01-18T21:57:37ZengAsociación Colombiana de NeurologíaActa Neurológica Colombiana0120-87482422-40222017-01-0133110.22379/24224022130Miastenia gravis seronegativa: revisión de la literaturaFelipe Pretelt0Sonia Patricia Millán1Mónica María Novoa2Médico cirujano, especialista en Neurología; jefe Unidad de Neurología, Clínica del Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, ColombiaMédica cirujana, especialista en Neurología, Neurofisiología y Medicina Familiar; Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, ColombiaEstudiante de Medicina IX semestre, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia. En 1976 se identificaron varios anticuerpos dirigidos contra el receptor de acetil colina en el suero de los pacientes con miastenia gravis (MG). Sin embargo, luego de unos años, se evidenció que aproximadamente el 20 % de los pacientes con MG generalizada y con evidencia electrofisiológica de un trastorno de la unión neuromuscular, no expresan dichos anticuerpos por radioinmunoensayo (RIA); éstos constituyen los casos de miastenia gravis seronegativa (MGSN). El diagnóstico en estos pacientes es difícil, dada la ausencia de autoanticuerpos detectables en suero y la falta de estudios neurofisiológicos sensibles. Recientemente un nuevo método basado en ensayos celulares muestra un aumento significativo en la detección de miastenia seropositiva, en casos diagnosticados previamente como seronegativos. Este artículo pretende dar un abordaje sobre la fisiopatología de la miastenia gravis seronegativa, así como una actualización de los últimos avances sobre su diagnóstico. También busca hacer una revisión sobre el contexto general actual de esta patología en Colombia. https://actaneurologica.com/index.php/anc/article/view/1145enfermedades autoinmunes del sistema nerviosoenfermedades de la unión neuromuscularenfermedades del sistema nerviosoenfermedades neuromuscularesmiastenia gravisautoinmune |
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