Central neurocytoma: report of two cases Neurocitoma central: relato de dois casos

Central neurocytoma: report of two cases Neurocitoma central: relato de dois casos

INTRODUCTION: Central neurocytomas are rare neuroectodermal tumors believed to arise from the subependymal matrix of the lateral ventricles. CASE REPORTS: A 26-year-old woman and a 33-year-old man each had a large, heterogeneous, contrast enhancing mass in the lateral ventricles at the foramen of Mo...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Guilherme Borges, Hoyama Costa Pereira, Edmur Franco Carelli, Yvens Barbosa Fernandes, Leonardo Bonilha, Maria Fernanda Roma, Verônica A. Zanardi, José R. Menezes Netto, André A. Schenka, Luciano S. Queiroz
Format: Article
Language:English
Published: Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO) 2005-12-01
Series:Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Subjects:
neurocitoma central
tumores cerebrais
imuno-histoquímica
sinaptofisina
microscopia eletrônica
central neurocytoma
brain tumors
immunohistochemistry
synaptophysin
electron microscopy
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2005000600031
Description
Summary:INTRODUCTION: Central neurocytomas are rare neuroectodermal tumors believed to arise from the subependymal matrix of the lateral ventricles. CASE REPORTS: A 26-year-old woman and a 33-year-old man each had a large, heterogeneous, contrast enhancing mass in the lateral ventricles at the foramen of Monro causing bilateral hydrocephalus. The woman died after surgery, but the man is asymptomatic after three years. HISTOPATHOLOGY: Both tumors were composed of isomorphic rounded cells positive for synaptophysin, chromogranin and NSE, while some reacted for GFAP, vimentin and S-100 protein. Electron microscopy revealed neuropil-like tissue between cells, but synapses were rare.<br>INTRODUÇÃO: Neurocitoma central é um tumor neuroectodérmico raro, geralmente localizado nos ventrículos laterais. RELATO DE CASOS: Uma mulher de 26 anos e um homem de 33 anos apresentaram-se com hipertensão intracraniana. Exames de imagem revelaram tumor intraventricular heterogêneo, que impregnava por contraste, ocupando os ventrículos laterais e causando hidrocefalia. A mulher faleceu no pós-operatório e o homem está livre de recidiva após três anos. HISTOPATOLOGIA: Ambos os tumores eram sólidos, com células arredondadas, lembrando oligodendroglia, positivas para sinaptofisina, cromogranina e NSE e algumas para GFAP, vimentina e proteína S-100. Microscopia eletrônica mostrou neurópilo entre os corpos celulares, mas sinapses eram raras.
ISSN:0004-282X
1678-4227

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