تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد

يعتبر سرطان المبيض من أشيع أسباب الوفيات بالسرطان عند النساء حيث يتم تشخيصه في 60% من الحالات في مراحل متقدمة III-IV وتعتبر الجراحة مع المعالجة الكيميائية المعتمدة على المشاركة بين أملاح البلاتين والتاكسين قبل أو بعد الجراحة  الخيار العلاجي الأمثل . رغم كل ذلك يحدث النكس والوفاة عند 70%  من المريضا...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: نادر عبدالله
Format: Article
Language:Arabic
Published: Tishreen University 2022-03-01
Series:مجلة جامعة تشرين للدراسات والبحوث العلمية، سلسلة العلوم الصحية
Online Access:http://journal.tishreen.edu.sy/index.php/hlthscnc/article/view/12000
_version_ 1797693733037146112
author نادر عبدالله
author_facet نادر عبدالله
author_sort نادر عبدالله
collection DOAJ
description يعتبر سرطان المبيض من أشيع أسباب الوفيات بالسرطان عند النساء حيث يتم تشخيصه في 60% من الحالات في مراحل متقدمة III-IV وتعتبر الجراحة مع المعالجة الكيميائية المعتمدة على المشاركة بين أملاح البلاتين والتاكسين قبل أو بعد الجراحة  الخيار العلاجي الأمثل . رغم كل ذلك يحدث النكس والوفاة عند 70%  من المريضات ومن هنا كانت الحاجة للبحث عن خيارات علاجية جديدة تؤدي لتحسين معدل البقيا منها  مثبطات عوامل النمو الظهارية الوعائية(VGFR) ومثبطات PARP . يعتبر بيفاسيزيماب من مثبطات عوامل النمو الظهارية (VGFR) التي أثبت فعاليته بالعديد من الأورام الصلبة وخاصة سرطان المبيض. تهدف هذه الدراسة الراجعة إلى تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد من حيث معدل البقيا بدون نكس. شملت الدراسة  57 مريضة سرطان مبيض نقائلي وناكسات بعد الخط العلاجي الأول (أملاح البلاتين +تاكسين) المراجعات لمركز المعالجة الكيميائية والشعاعية في مشفى تشرين الجامعي بين كانون الثاني 2017 وحتى أيلول 2021 ومعالجات بالبيفاسيزيماب بجرعة 7,5 ملغ /كغ كل ثلاثة أسابيع بالمشاركة مع باكليتاكسل اسبوعي (80 ملغ/م2 D1, D8, D15) أو جيمسيتابين (1000ملغ/م2D1,D8  ) او دوكسوريبيسن ليبوزومال (40-50 ملغ/م2 D1, D28 ). بلغ متوسط معدل البقيا بدون نكس بغض النظر عن الخط العلاجي8,5 شهر (2-20 شهر). .وجدنا هذا المعدل أفضل عند استخدام البيفاسيزيماب كخط علاجي ثاني 9,8 شهر مقابل 7,3 شهر في حال استخدامه كخط علاجي ثالث وما بعد , بلغ هذا المعدل في حالة السرطانة الغدية لبطانة الرحم 12,5 شهر مقابل 8,7 شهر للسرطانة الغدية المخاطية و 7,7 شهر للسرطانة الغدية المصلية., كان متوسط معدل البقيا بدون نكس حال درجة التمايز 3 (9,5 شهر ) مقابل  (8,2) شهر للدرجة 2 و (6,6) شهر للدرجة 1وكذلك كانت الفعالية أفضل في حالة المشاركة مع الباكليتاكسيل الاسبوعي (9,6) شهر مقابل (8,1) شهر للجمسيتابين و (7,6) شهر للدوكسوربيسن ليبوزومال يمتلك البيفاسيزيماب فعالية هامة جدا عند مريضات سرطان المبيض النقائلي الناكسات بعد الخط العلاجي الأول عند استخدامه مبكرا وخاصة في حالة السرطانة الغدية لبطانة الرحم بالمشاركة مع الباكليتاكسيل الاسبوعي.
first_indexed 2024-03-12T02:46:51Z
format Article
id doaj.art-ff0f59d131974b6294230b3ac26035f6
institution Directory Open Access Journal
issn 2079-309X
2663-4287
language Arabic
last_indexed 2024-03-12T02:46:51Z
publishDate 2022-03-01
publisher Tishreen University
record_format Article
series مجلة جامعة تشرين للدراسات والبحوث العلمية، سلسلة العلوم الصحية
spelling doaj.art-ff0f59d131974b6294230b3ac26035f62023-09-04T06:43:13ZaraTishreen Universityمجلة جامعة تشرين للدراسات والبحوث العلمية، سلسلة العلوم الصحية2079-309X2663-42872022-03-01441تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد نادر عبدالله0جامعة تشرين يعتبر سرطان المبيض من أشيع أسباب الوفيات بالسرطان عند النساء حيث يتم تشخيصه في 60% من الحالات في مراحل متقدمة III-IV وتعتبر الجراحة مع المعالجة الكيميائية المعتمدة على المشاركة بين أملاح البلاتين والتاكسين قبل أو بعد الجراحة  الخيار العلاجي الأمثل . رغم كل ذلك يحدث النكس والوفاة عند 70%  من المريضات ومن هنا كانت الحاجة للبحث عن خيارات علاجية جديدة تؤدي لتحسين معدل البقيا منها  مثبطات عوامل النمو الظهارية الوعائية(VGFR) ومثبطات PARP . يعتبر بيفاسيزيماب من مثبطات عوامل النمو الظهارية (VGFR) التي أثبت فعاليته بالعديد من الأورام الصلبة وخاصة سرطان المبيض. تهدف هذه الدراسة الراجعة إلى تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد من حيث معدل البقيا بدون نكس. شملت الدراسة  57 مريضة سرطان مبيض نقائلي وناكسات بعد الخط العلاجي الأول (أملاح البلاتين +تاكسين) المراجعات لمركز المعالجة الكيميائية والشعاعية في مشفى تشرين الجامعي بين كانون الثاني 2017 وحتى أيلول 2021 ومعالجات بالبيفاسيزيماب بجرعة 7,5 ملغ /كغ كل ثلاثة أسابيع بالمشاركة مع باكليتاكسل اسبوعي (80 ملغ/م2 D1, D8, D15) أو جيمسيتابين (1000ملغ/م2D1,D8  ) او دوكسوريبيسن ليبوزومال (40-50 ملغ/م2 D1, D28 ). بلغ متوسط معدل البقيا بدون نكس بغض النظر عن الخط العلاجي8,5 شهر (2-20 شهر). .وجدنا هذا المعدل أفضل عند استخدام البيفاسيزيماب كخط علاجي ثاني 9,8 شهر مقابل 7,3 شهر في حال استخدامه كخط علاجي ثالث وما بعد , بلغ هذا المعدل في حالة السرطانة الغدية لبطانة الرحم 12,5 شهر مقابل 8,7 شهر للسرطانة الغدية المخاطية و 7,7 شهر للسرطانة الغدية المصلية., كان متوسط معدل البقيا بدون نكس حال درجة التمايز 3 (9,5 شهر ) مقابل  (8,2) شهر للدرجة 2 و (6,6) شهر للدرجة 1وكذلك كانت الفعالية أفضل في حالة المشاركة مع الباكليتاكسيل الاسبوعي (9,6) شهر مقابل (8,1) شهر للجمسيتابين و (7,6) شهر للدوكسوربيسن ليبوزومال يمتلك البيفاسيزيماب فعالية هامة جدا عند مريضات سرطان المبيض النقائلي الناكسات بعد الخط العلاجي الأول عند استخدامه مبكرا وخاصة في حالة السرطانة الغدية لبطانة الرحم بالمشاركة مع الباكليتاكسيل الاسبوعي. http://journal.tishreen.edu.sy/index.php/hlthscnc/article/view/12000
spellingShingle نادر عبدالله
تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد
مجلة جامعة تشرين للدراسات والبحوث العلمية، سلسلة العلوم الصحية
title تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد
title_full تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد
title_fullStr تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد
title_full_unstemmed تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد
title_short تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد
title_sort تقييم فعالية البيفاسيزيماب في سرطان المبيض النقائلي والناكس كخط علاجي ثاني وما بعد
url http://journal.tishreen.edu.sy/index.php/hlthscnc/article/view/12000
work_keys_str_mv AT nạdrʿbdạllh tqyymfʿạlyẗạlbyfạsyzymạbfysrṭạnạlmbyḍạlnqạỷlywạlnạkskkẖṭʿlạjytẖạnywmạbʿd