Highly Enantioselective Synthesis of Indazoles with a C3-Quaternary Chiral Center Using CuH Catalysis

Copyright © 2020 American Chemical Society. C3-substituted 1H-indazoles are useful and important substructures in many pharmaceuticals. Methods for direct C3-functionalization of indazoles are relatively rare, compared to reactions developed for the more nucleophilic N1 and N2 positions. Herein, we...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Ye, Yuxuan, Kevlishvili, Ilia, Feng, Sheng, Liu, Peng, Buchwald, Stephen L
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:English
Հրապարակվել է: American Chemical Society (ACS) 2021
Առցանց հասանելիություն:https://hdl.handle.net/1721.1/132536