Weiter zum Inhalt
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Sprache
Alle Felder
Titel
Verfasser
Schlagwort
Signatur
ISBN/ISSN
Tag
Suchen
Erweitert
Autosomal recessive ataxias: a...
Zitieren
SMS versenden
Als E-Mail versenden
Drucken
Datensatz exportieren
Exportieren nach RefWorks
Exportieren nach EndNoteWeb
Exportieren nach EndNote
Persistenter Link
Autosomal recessive ataxias: a new gene - aprataxin - responsible for ataxia-ocular apraxia 1, and a new locus on 9q34
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:
Moreira, M
,
Klur, S
,
Barbot, C
,
Tachi, N
,
Bomont, P
,
Watanabe, M
,
Shoji, M
,
Warter, J
,
Aubourg, P
,
Durr, A
,
Nemeth, A
,
Amouri, R
,
Hentati, F
,
Alurkar, A
,
Divekar, D
,
Mendoca, P
,
Sequeiros, J
,
Coutinho, P
,
Koenig, M
Format:
Conference item
Veröffentlicht:
2002
Exemplare
Beschreibung
Ähnliche Einträge
Internformat
Beschreibung
Zusammenfassung:
Ähnliche Einträge
Senataxin, the ortholog of a yeast RNA helicase, is mutant in ataxia-ocular apraxia 2.
von: Moreira, M, et al.
Veröffentlicht: (2004)
Autosomal recessive cerebellar ataxia with oculomotor apraxia (ataxia-telangiectasia-like syndrome) is linked to chromosome 9q34.
von: Németh, A, et al.
Veröffentlicht: (2000)
Genes for autosomal recessive cerebellar ataxia: order from chaos?
von: Nemeth, A, et al.
Veröffentlicht: (2001)
Midbrain ataxia.
von: Aziz, T, et al.
Veröffentlicht: (2005)
An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.
von: Steckley, J, et al.
Veröffentlicht: (2001)