Doubly diastereoselective conjugate addition of enantiopure lithium amides to enantiopure N-enoyl oxazolidin-2-ones: a mechanistic probe

Бібліографічні деталі
Автори:	Davies, S, Fletcher, A, Hermann, G, Poce, G, Roberts, P, Smith, A, Sweet, M, Thomson, J
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2010

Double asymmetric induction as a mechanistic probe: the doubly diastereoselective conjugate addition of enantiopure lithium amides to enantiopure alpha,beta-unsaturated esters and enantiopure alpha,beta-unsaturated hydroxamates
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Double asymmetric induction as a mechanistic probe: the doubly diastereoselective conjugate addition of enantiopure lithium amides to enantiopure α,β-unsaturated esters and enantiopure α,β-unsaturated hydroxamates
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Enantiopure lithium amides in asymmetric synthesis
за авторством: Lv, L
Опубліковано: (2013)

Doubly diastereoselective conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-N-(alpha-methylbenzyl)amide to enantiopure epsilon-O-protected alpha,beta-unsaturated esters derived from D-ribose
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2014)

Doubly diastereoselective conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide to enantiopure ε-O-protected α,β-unsaturated esters derived from d-ribose
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2014)

Asymmetric syntheses of dihydroxyhomoprolines via doubly diastereoselective lithium amide conjugate addition reactions
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2013)

On the origins of diastereoselectivity in the conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-(N-α-methylbenzyl)amide to enantiopure cis- and trans-dioxolane containing α,β-unsaturated esters.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2012)

Asymmetric syntheses of enantiopure C(5)-substituted transpentacins via diastereoselective Ireland-Claisen rearrangements.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2013)

Enantiopure bicyclic piperidinones: stereocontrolled conjugate additions leading to substituted piperidinones.
за авторством: Brewster, A, та інші
Опубліковано: (2004)

Enantiopure bicyclic piperidinones: Stereocontrolled cycloadditions
за авторством: Brewster, A, та інші
Опубліковано: (2005)

Rapid stereoselective syntheses of heteroarene-fused azacycles via diastereoselective conjugate addition of heteroaryl substituted lithium amides
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2018)

Doubly diastereoselective conjugate addition of homochiral lithium amides to homochiral alpha,beta-unsaturated esters containing cis- and trans-dioxolane units.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Enantiopure bicyclic piperidinones: stereoselectivity in lactam enolate alkylations.
за авторством: Brewster, A, та інші
Опубліковано: (2004)

Synthesis of enantiopure dihydropyranones: Aldol-based ring expansion of dihydrofurans.
за авторством: Freestone, G, та інші
Опубліковано: (2003)

A short synthesis of an enantiopure benzo[e]isoindolinone
за авторством: Andrews, MD, та інші
Опубліковано: (1997)

Convenient preparations of racemic and enantiopure methyl 6-oxopipecolate
за авторством: Davies, C, та інші
Опубліковано: (1996)

Highly diastereoselective lithium enolate aldol reactions of butane-2,3-diacetal desymmetrized glycolic acid and deprotection to enantiopure anti-2,3-dihydroxy esters.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2001)

Synthesis of enantiopure dihydropyranones: aldol-based ring expansion of dihydrofurans.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2002)

The asymmetric synthesis of (S,S)-methylphenidate hydrochloride via ring-opening of an enantiopure aziridinium intermediate with phenylmagnesium bromide
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2019)

Highly diastereoselective oxy-Michael additions of enantiopure delta-lactol anions to nitroalkenes: asymmetric synthesis of 1,2-amino alcohols.
за авторством: Adderley, N, та інші
Опубліковано: (2003)

Preparation of enantiopure butane-2,3-diacetals of glycolic acid and alkylation reactions leading to alpha-hydroxyacid and amide derivatives.
за авторством: Ley, S, та інші
Опубліковано: (2004)

Solution phase structures of enantiopure and racemic lithium N-benzyl-N-(alpha-methylbenzyl)amide in THF: low temperature Li-6 and N-15 NMR spectroscopic studies
за авторством: Claridge, T, та інші
Опубліковано: (2013)

A short synthesis of aphanamol I in both racemic and enantiopure forms
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2016)

Intramolecular hydride addition to pyridinium salts: new routes to enantiopure dihydropyridones.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2011)

Convenient synthesis of enantiopure cyclic alpha-hydroxyalkyl alpha-amino esters
за авторством: Andrews, MD, та інші
Опубліковано: (1996)

Natural product inspired organic synthesis: enantiopure heterocycles modelled on pramanicin
за авторством: Tan, S
Опубліковано: (2014)

Regioselective Dieckmann cyclisations leading to enantiopure highly functionalised tetramic acid derivatives
за авторством: Andrews, MD, та інші
Опубліковано: (1998)

ORGN 558-Formation of enantiopure pyrroline building blocks for natural product synthesis
за авторством: Thomas, R, та інші
Опубліковано: (2006)

Synthesis of novel enantiopure fluorinated building blocks from acyclic chiral allylsilanes.
за авторством: Tredwell, M, та інші
Опубліковано: (2005)

Double asymmetric induction as a mechanistic probe: conjugate addition for the asymmetric synthesis of a pseudotripeptide.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2004)

Enantiopure oxazolidinones as chiral acids in the asymmetric protonation of N-Boc pyrrole derived enolates.
за авторством: Carbery, DR, та інші
Опубліковано: (2004)

Doubly diastereoselective [3,3]-sigmatropic aza-Claisen rearrangements.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Asymmetric synthesis of Sedum alkaloids via lithium amide conjugate addition
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2009)

The conjugate addition of enantiomerically pure lithium amides as chiral ammonia equivalents part III: 2012-2017
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2017)

The conjugate addition of enantiomerically pure lithium amides as chiral ammonia equivalents part II: 2005-2011
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2012)

Asymmetric synthesis of beta-amino-gamma-substituted-gamma-butyrolactones: double diastereoselective conjugate addition of homochiral lithium amides to homochiral alpha,beta-unsaturated esters.
за авторством: Cailleau, T, та інші
Опубліковано: (2007)

A two-directional approach to enantiopure 1,4-difluoro-cyclohexenes: synthesis of difluorinated cyclitol analogues.
за авторством: Purser, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Lithium amide conjugate addition for the asymmetric synthesis of 3-aminopyrrolidines.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Doubly diastereoselective conjugate addition of enantiopure lithium amides to enantiopure N-enoyl oxazolidin-2-ones: a mechanistic probe

Схожі ресурси

Схожі ресурси