Conformational preference in aromatic amides bearing chiral ortho substituents: its origin and application to relayed stereocontrol.

Conformational preference in aromatic amides bearing chiral ortho substituents: its origin and application to relayed stereocontrol.

Tertiary aromatic amides bearing stereogenic centres ortho to the amide group may adopt two diastereoisomeric conformations which interconvert slowly on the NMR timescale at ambient temperature, and are therefore detectable by NMR. Certain classes of stereogenic centre--particularly sulfoxides, ephe...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Betson, MS, Clayden, J, Helliwell, M, Johnson, P, Lai, L, Pink, J, Stimson, C, Vassiliou, N, Westlund, N, Yasin, SA, Youssef, L
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2006

Схожі ресурси

Atropisomeric amides as chiral ligands: using (-)-sparteine-directed enantioselective silylation to control the conformation of a stereogenic axis
за авторством: Clayden, J, та інші
Опубліковано: (2000)

Prospects for stereocontrol in the reduction of aromatic compounds
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1996)

Conformational arm-wrestling: battles for stereochemical control in benzamides bearing matched and mismatched chiral 2- and 6-substituents.
за авторством: Clayden, J, та інші
Опубліковано: (2006)

Effect of substituents on nitration of aromatic compounds /
за авторством: Yap, Soon Poi, 1989-, та інші
Опубліковано: (2012)

Asymmetric synthesis of enantiomerically enriched atropisomeric amides by desymmetrisation of N,N-dialkylmesitamides
за авторством: Clayden, J, та інші
Опубліковано: (2001)

Enantioselective synthesis of γ-chiral amides via copper-catalyzed reductive relay hydroaminocarbonylation
за авторством: Yang Yuan, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Effect of substituent position on assembly of compounds bearing ortho/para over meta directing groups
за авторством: Vahid Amani, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Ortho‐Substituent Effects on Halogen Bond Geometry for N‐Haloimide⋯2‐Substituted Pyridine Complexes
за авторством: Shilin Yu, та інші
Опубліковано: (2024-02-01)

CHIRAL AMIDES IN ASYMMETRIC-SYNTHESIS
за авторством: Ghosez, L, та інші
Опубліковано: (1992)

Mono- and bi-nuclear titanium imido complexes supported by aryloxide ligands: fine control by ortho substituents
за авторством: Collier, P, та інші
Опубліковано: (1997)

Chiral relay auxiliaries
за авторством: Bull, S, та інші
Опубліковано: (1998)

Cobalt-catalyzed ortho-arylation of aromatic imines with aryl chlorides
за авторством: Gao, Ke, та інші
Опубліковано: (2013)

New mono- and bi-nuclear titanium imido complexes supported by aryloxide ligands: Fine control by ortho-substituents
за авторством: Collier, P, та інші
Опубліковано: (1997)

Effect of aromatic substituents on thermoresponsive functional polycaprolactone micellar carriers for doxorubicin delivery
за авторством: Hanghang Wang, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Stereocontrolled functionalization of allyl and homoallylamines.
за авторством: Davies, S
Опубліковано: (2005)

New approaches to stereocontrolled glycosylation
за авторством: Cox, D
Опубліковано: (2011)

χ(2) and χ(3) enhancement by arylamine substituents in aromatic conjugated polyenyne polymers
за авторством: C.A. Guarin, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

Enantiopure bicyclic piperidinones: Stereocontrolled cycloadditions
за авторством: Brewster, A, та інші
Опубліковано: (2005)

Remote stereocontrol transmitted through helicity.
за авторством: Johnston, C, та інші
Опубліковано: (2014)

Cobalt-catalyzed ortho alkylation of aromatic imines with primary and secondary alkyl halides
за авторством: Gao, Ke, та інші
Опубліковано: (2013)

syn stereocontrol in the directed dihydroxylation of acyclic allylic alcohols
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1999)

Strain-release driven reactivity of a chiral SuFEx reagent provides stereocontrolled access to sulfinamides, sulfonimidamides, and sulfoximines
за авторством: Paresh R. Athawale, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

In-Depth Theoretical Investigations of Borazine’s Aromaticity: Tailoring Electron Delocalization through Substituent Effects
за авторством: Alex-Cristian Tomut, та інші
Опубліковано: (2024-10-01)

Enantioselective synthesis of chiral amides by carbene insertion into amide N–H bond
за авторством: Xuan-Ge Zhang, та інші
Опубліковано: (2024-06-01)

Stereocontrolled synthesis of halovinylbenziodoxoles by hydro- and iodochlorination of ethynylbenziodoxoles
за авторством: Wu, Junliang, та інші
Опубліковано: (2020)

A STEREOCONTROLLED APPROACH TO 1-BETA-METHYLCARBAPENEM
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (1995)

From benzobisthiadiazole, thiadiazoloquinoxaline to pyrazinoquinoxaline based polymers : effects of aromatic substituents on the performance of organic photovoltaics
за авторством: Tam, Dexter Teck Lip, та інші
Опубліковано: (2013)

Problems involved in the elucidation of the donor-acceptor nature of substituents in aromatic sulfur-containing radical anions/
за авторством: 343558 Todres, Z. V., та інші

Stereocontrolled spirocyclic bislactams derived from pyroglutamic acid
за авторством: Hill, T, та інші
Опубліковано: (2006)

Efficient acyclic stereocontrol using the tethered aminohydroxylation reaction.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2004)

Medium ring stereocontrol in the functionalisation of eight-membered lactones
за авторством: Anderson, E, та інші
Опубліковано: (2000)

Aromaticity and Chirality: New Facets of Old Concepts
за авторством: Bagrat A. Shainyan
Опубліковано: (2024-11-01)

Anion selectivity properties of ruthenium(II) tris(5,5 '-diamide-2,2 '-bipyridine) receptors dictated by solvent and amide substituent
за авторством: Uppadine, L, та інші
Опубліковано: (2001)

Cobalt-catalyzed ortho-alkenylation of aromatic aldimines via chelation-assisted C–H bond activation
за авторством: Yamakawa, Takeshi, та інші
Опубліковано: (2013)

Asymmetric ortho-deprotonation of (η6-arene) chromium tricarbonyl complexes substituted with a chiral hydroxylamine
за авторством: da Costa, M, та інші
Опубліковано: (2017)

Complexes of N‐Confused Porphyrin Derivatives as Ortho‐Metallating Ligands. Synthesis, Structure, Redox Properties, and Chirality
за авторством: Sebastian Koniarz, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Anodic Oxidation of Aliphatic and Aromatic Amides, Bisamides and Related Derivatives
за авторством: Prof. James Y. Becker
Опубліковано: (2024-08-01)

New synthetic strategies for the stereocontrolled synthesis of substituted ‘skipped’ diepoxides
за авторством: Morten, Christopher J., та інші
Опубліковано: (2015)

Stereocontrolled synthesis of plant growth regulators Abscisic acid and Xanthoxin
за авторством: Augustyn-Gradkowska, E.
Опубліковано: (1985)

Hydrogen‐bond‐enabled dynamic kinetic resolution of axially chiral amides mediated by a chiral counterion
за авторством: Fugard, A, та інші
Опубліковано: (2019)