ACVR1 mutations in DIPG: lessons learned from FOP.
Whole-genome sequencing studies have recently identified a quarter of cases of the rare childhood brainstem tumor diffuse intrinsic pontine glioma to harbor somatic mutations in ACVR1. This gene encodes the type I bone morphogenic protein receptor ALK2, with the residues affected identical to those...
প্রধান লেখক: | Taylor, K, Vinci, M, Bullock, A, Jones, C |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
American Association for Cancer Research Inc.
2014
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
অনুযায়ী: Petrie, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007) -
Recurrent activating ACVR1 mutations in diffuse intrinsic pontine glioma
অনুযায়ী: Taylor, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014) -
Recurrent activating ACVR1 mutations in diffuse intrinsic pontine glioma
অনুযায়ী: Taylor, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014) -
Recurrent activating ACVR1 mutations in diffuse intrinsic pontine glioma.
অনুযায়ী: Taylor, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014) -
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
অনুযায়ী: Petrie, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)