Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Studies on the generation of e...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Studies on the generation of enolate anions from butane-2,3-diacetal protected glycolic acid derivatives and subsequent highly diastereoselective coupling reactions with aldehydes and acid chlorides
Показать другие версии (1)
Библиографические подробности
Главные авторы:
Ley, S
,
Dixon, D
,
Guy, RT
,
Palomero, M
,
Polara, A
,
Rodriguez, F
,
Sheppard, T
Формат:
Journal article
Опубликовано:
2004
Фонды
Описание
Другие версии (1)
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Studies on the generation of enolate anions from butane-2,3-diacetal protected glycolic acid derivatives and subsequent highly diastereoselective coupling reactions with aldehydes and acid chlorides.
по: Ley, S, и др.
Опубликовано: (2004)
Highly diastereoselective lithium enolate aldol reactions of butane-2,3-diacetal desymmetrized glycolic acid and deprotection to enantiopure anti-2,3-dihydroxy esters.
по: Dixon, D, и др.
Опубликовано: (2001)
Highly diastereoselective ketone aldol reactions of butane-2,3-diacetal desymmetrised glycolic acid
по: Dixon, D, и др.
Опубликовано: (2002)
Michael, Michael-aldol and Michael-Michael reactions of enolate equivalents of butane-2,3-diacetal protected glycolic acid derivatives.
по: Ley, S, и др.
Опубликовано: (2005)
The use of butane diacetals of glycolic acid as precursors for the synthesis of the phytotoxic calmodulin inhibitor herbarumin II
по: Diez, E, и др.
Опубликовано: (2003)