تخطي إلى المحتوى
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
بحث متقدم
  • Genetic and functional analyse...
  • استشهد بهذا
  • أرسل هذا في رسالة قصيرة
  • أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
  • طباعة
  • تصدير التسجيلة
    • تصدير إلى RefWorks
    • تصدير إلى EndNoteWeb
    • تصدير إلى EndNote
  • رابط دائم
Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency

Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency

عرض إصدارات أخرى (1)
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Alam, N, Rowan, A, Wortham, N, Pollard, P, Mitchell, M, Tyrer, J, Barclay, E, Calonje, E, Manek, S, Adams, S, Bowers, P, Burrows, N, Charles-Holmes, R, Cook, L, Daly, B, Ford, G, Fuller, L, Hadfield-Jones, SE, Hardwick, N, Highet, A, Keefe, M, MacDonald-Hull, S, Potts, E, Crone, M, Wilkinson, S
التنسيق: Journal article
منشور في: 2003
  • المقتنيات
  • الوصف
  • إصدارات أخرى (1)
  • مواد مشابهة
  • عرض للأخصائي
يعرض 1 - 1 نتائج من 1
عرض كل الإصدارات (2)
Search Result 1
Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency.

Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency. حسب Alam, N, Rowan, A, Wortham, N, Pollard, P, Mitchell, M, Tyrer, J, Barclay, E, Calonje, E, Manek, S, Adams, S, Bowers, P, Burrows, N, Charles-Holmes, R, Cook, L, Daly, B, Ford, G, Fuller, L, Hadfield-Jones, SE, Hardwick, N, Highet, A, Keefe, M, MacDonald-Hull, S, Potts, E, Crone, M, Wilkinson, S

منشور في 2003
Journal article
عرض كل الإصدارات (2)

مواد مشابهة

  • Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency.
    حسب: Alam, N, وآخرون
    منشور في: (2003)
  • Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC), pheochromocytoma (PCC)/paraganglioma (PGL) and germline fumarate hydratase (FH) variants
    حسب: John J Orrego, وآخرون
    منشور في: (2024-12-01)
  • Missense mutations in fumarate hydratase in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis and renal cell cancer.
    حسب: Alam, N, وآخرون
    منشور في: (2005)
  • Clinical features of multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis: an underdiagnosed tumor syndrome.
    حسب: Alam, N, وآخرون
    منشور في: (2005)
  • Evidence for a new fumarate hydratase gene mutation in a unilateral type 2 segmental leiomyomatosis.
    حسب: Parmentier, L, وآخرون
    منشور في: (2010)

خيارات البحث

  • سجل البحث
  • بحث متقدم

ابحث عن المزيد

  • استعراض الفهرس
  • استعرض أبجدياً
  • اكتشف القنوات
  • الحجز الأكاديمي
  • مواد جديدة

تحتاج مساعدة ؟

  • إرشادات حول معاملات البحث
  • إسأل أخصائي مكتبات
  • الأسئلة الشائعة