A new approach for the identification of common point mutations within the dystrophin gene using MLPA

Схожі ресурси

• Simultaneous MLPA-based multiplex point mutation and deletion analysis of the dystrophin gene.
  за авторством: Bunyan, D, та інші
  Опубліковано: (2007)
• MLPA-based point mutation analysis of the FBN1 gene in Marfan syndrome patients.
  за авторством: Bunyan, D, та інші
  Опубліковано: (2004)
• MLPA identification of dystrophin mutations and in silico evaluation of the predicted protein in dystrophinopathy cases from India
  за авторством: Sekar Deepha, та інші
  Опубліковано: (2017-06-01)
• Identification of gross deletions in FBN1 gene by MLPA
  за авторством: Hang Yang, та інші
  Опубліковано: (2018-10-01)
• Identification and characterization of dystrophin-locus-derived testis-specific protein: A testis-specific gene within the intronic region of the rat dystrophin gene
  за авторством: Keitaro YAMANOUCHI, та інші
  Опубліковано: (2024-01-01)