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A new approach for the identification of common point mutations within the dystrophin gene using MLPA

A new approach for the identification of common point mutations within the dystrophin gene using MLPA

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Skinner, A, Ashton, E, Sillibourne, J, Brown, T, Collins, A, Bunyan, D
Formato: Conference item
Publicado: 2005
  • Existencias
  • Descripción
  • Ejemplares similares
  • Vista Equipo

Ejemplares similares

  • Simultaneous MLPA-based multiplex point mutation and deletion analysis of the dystrophin gene.
    por: Bunyan, D, et al.
    Publicado: (2007)
  • MLPA-based point mutation analysis of the FBN1 gene in Marfan syndrome patients.
    por: Bunyan, D, et al.
    Publicado: (2004)
  • MLPA identification of dystrophin mutations and in silico evaluation of the predicted protein in dystrophinopathy cases from India
    por: Sekar Deepha, et al.
    Publicado: (2017-06-01)
  • MLPA followed by target‐NGS to detect mutations in the dystrophin gene of Peruvian patients suspected of DMD/DMB
    por: María Luisa Guevara‐Fujita, et al.
    Publicado: (2021-09-01)
  • Identification of Exonic Copy Number Variations in Dystrophin Gene Using Mlpa / Identificarea Variaţiilor Numărului de Copii în Gena Distrofinei Folosind Metoda Mlpa
    por: Rusu Cristina, et al.
    Publicado: (2014-12-01)

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