Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
A new approach for the identif...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
A new approach for the identification of common point mutations within the dystrophin gene using MLPA
Библиографические подробности
Главные авторы:
Skinner, A
,
Ashton, E
,
Sillibourne, J
,
Brown, T
,
Collins, A
,
Bunyan, D
Формат:
Conference item
Опубликовано:
2005
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Simultaneous MLPA-based multiplex point mutation and deletion analysis of the dystrophin gene.
по: Bunyan, D, и др.
Опубликовано: (2007)
MLPA-based point mutation analysis of the FBN1 gene in Marfan syndrome patients.
по: Bunyan, D, и др.
Опубликовано: (2004)
MLPA identification of dystrophin mutations and in silico evaluation of the predicted protein in dystrophinopathy cases from India
по: Sekar Deepha, и др.
Опубликовано: (2017-06-01)
MLPA followed by target‐NGS to detect mutations in the dystrophin gene of Peruvian patients suspected of DMD/DMB
по: María Luisa Guevara‐Fujita, и др.
Опубликовано: (2021-09-01)
Identification of Exonic Copy Number Variations in Dystrophin Gene Using Mlpa / Identificarea Variaţiilor Numărului de Copii în Gena Distrofinei Folosind Metoda Mlpa
по: Rusu Cristina, и др.
Опубликовано: (2014-12-01)