İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
A new approach for the identif...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
A new approach for the identification of common point mutations within the dystrophin gene using MLPA
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Skinner, A
,
Ashton, E
,
Sillibourne, J
,
Brown, T
,
Collins, A
,
Bunyan, D
Materyal Türü:
Conference item
Baskı/Yayın Bilgisi:
2005
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Simultaneous MLPA-based multiplex point mutation and deletion analysis of the dystrophin gene.
Yazar:: Bunyan, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007)
MLPA-based point mutation analysis of the FBN1 gene in Marfan syndrome patients.
Yazar:: Bunyan, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)
MLPA identification of dystrophin mutations and in silico evaluation of the predicted protein in dystrophinopathy cases from India
Yazar:: Sekar Deepha, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017-06-01)
MLPA followed by target‐NGS to detect mutations in the dystrophin gene of Peruvian patients suspected of DMD/DMB
Yazar:: María Luisa Guevara‐Fujita, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-09-01)
Identification of Exonic Copy Number Variations in Dystrophin Gene Using Mlpa / Identificarea Variaţiilor Numărului de Copii în Gena Distrofinei Folosind Metoda Mlpa
Yazar:: Rusu Cristina, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-12-01)