Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction.

Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction.

Myocardial infarction (MI), a leading cause of death around the world, displays a complex pattern of inheritance. When MI occurs early in life, genetic inheritance is a major component to risk. Previously, rare mutations in low-density lipoprotein (LDL) genes have been shown to contribute to MI risk...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Do, R, Stitziel, N, Won, H, Jørgensen, AB, Duga, S, Angelica Merlini, P, Kiezun, A, Farrall, M, Goel, A, Zuk, O, Guella, I, Asselta, R, Lange, L, Peloso, G, Auer, P, Girelli, D, Martinelli, N, Farlow, D, DePristo, M, Roberts, R, Stewart, A, Saleheen, D, Danesh, J, Epstein, SE, Sivapalaratnam, S
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: 2014

Նմանատիպ նյութեր

Նմանատիպ նյութեր