A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.
Hlavní autoři: | Mumm, S, Christie, P, Finnegan, P, Jones, J, Dixon, P, Pannett, A, Harding, B, Gottesman, G, Thakker, R, Whyte, M |
---|---|
Médium: | Journal article |
Vydáno: |
2000
|
Podobné jednotky
-
A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
Autor: Mumm, S, a další
Vydáno: (2000) -
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
Autor: Mumm, S, a další
Vydáno: (1997) -
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
Autor: Mumm, S, a další
Vydáno: (1997) -
Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
Autor: Christie, P, a další
Vydáno: (2001) -
Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
Autor: Lei Kong, a další
Vydáno: (2018-01-01)