Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
A 5-base pair deletion in the...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Mumm, S
,
Christie, P
,
Finnegan, P
,
Jones, J
,
Dixon, P
,
Pannett, A
,
Harding, B
,
Gottesman, G
,
Thakker, R
,
Whyte, M
Μορφή:
Journal article
Έκδοση:
2000
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
ανά: Mumm, S, κ.ά.
Έκδοση: (2000)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
ανά: Mumm, S, κ.ά.
Έκδοση: (1997)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
ανά: Mumm, S, κ.ά.
Έκδοση: (1997)
Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
ανά: Christie, P, κ.ά.
Έκδοση: (2001)
Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
ανά: Lei Kong, κ.ά.
Έκδοση: (2018-01-01)