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A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.

A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Mumm, S, Christie, P, Finnegan, P, Jones, J, Dixon, P, Pannett, A, Harding, B, Gottesman, G, Thakker, R, Whyte, M
Formato: Journal article
Publicado: 2000
  • Existencias
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  • Ejemplares similares
  • Vista Equipo

Ejemplares similares

  • A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
    por: Mumm, S, et al.
    Publicado: (2000)
  • Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    por: Mumm, S, et al.
    Publicado: (1997)
  • Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    por: Mumm, S, et al.
    Publicado: (1997)
  • Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    por: Christie, P, et al.
    Publicado: (2001)
  • Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
    por: Lei Kong, et al.
    Publicado: (2018-01-01)

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