Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
A 5-base pair deletion in the...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Mumm, S
,
Christie, P
,
Finnegan, P
,
Jones, J
,
Dixon, P
,
Pannett, A
,
Harding, B
,
Gottesman, G
,
Thakker, R
,
Whyte, M
Формат:
Journal article
Опубликовано:
2000
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
по: Mumm, S, и др.
Опубликовано: (2000)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
по: Mumm, S, и др.
Опубликовано: (1997)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
по: Mumm, S, и др.
Опубликовано: (1997)
Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
по: Christie, P, и др.
Опубликовано: (2001)
Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
по: Lei Kong, и др.
Опубликовано: (2018-01-01)