İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
A 5-base pair deletion in the...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Mumm, S
,
Christie, P
,
Finnegan, P
,
Jones, J
,
Dixon, P
,
Pannett, A
,
Harding, B
,
Gottesman, G
,
Thakker, R
,
Whyte, M
Materyal Türü:
Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi:
2000
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
Yazar:: Mumm, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
Yazar:: Mumm, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
Yazar:: Mumm, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
Yazar:: Christie, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)
Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
Yazar:: Lei Kong, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018-01-01)