Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
A 5-base pair deletion in the...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.
Бібліографічні деталі
Автори:
Mumm, S
,
Christie, P
,
Finnegan, P
,
Jones, J
,
Dixon, P
,
Pannett, A
,
Harding, B
,
Gottesman, G
,
Thakker, R
,
Whyte, M
Формат:
Journal article
Опубліковано:
2000
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
за авторством: Mumm, S, та інші
Опубліковано: (2000)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
за авторством: Mumm, S, та інші
Опубліковано: (1997)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
за авторством: Mumm, S, та інші
Опубліковано: (1997)
Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2001)
Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
за авторством: Lei Kong, та інші
Опубліковано: (2018-01-01)