Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
LOCALIZATION OF THE GENE CAUSI...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
LOCALIZATION OF THE GENE CAUSING X-LINKED RECESSIVE NEPHROLITHIASIS TO THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Scheinman, S
,
Wooding, C
,
Frymoyer, P
,
Thakker, R
Μορφή:
Journal article
Έκδοση:
1992
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
Mapping the gene causing X-linked recessive nephrolithiasis to Xp11.22 by linkage studies.
ανά: Scheinman, S, κ.ά.
Έκδοση: (1993)
MAPPING OF 2 HEREDITARY RENAL TUBULAR DISORDERS ASSOCIATED WITH KIDNEY-STONES, AND REFERRED TO AS DENT-DISEASE AND X-LINKED RECESSIVE NEPHROLITHIASIS, TO CHROMOSOME-XP11
ανά: Thakker, R, κ.ά.
Έκδοση: (1994)
THE GENE CAUSING DENTS DISEASE, A RENAL FANCONI SYNDROME WITH NEPHROCALCINOSIS AND KIDNEY-STONES, IS ON THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
ανά: Thakker, R, κ.ά.
Έκδοση: (1993)
Characterization of carrier females and affected males with X-linked recessive nephrolithiasis.
ανά: Reinhart, S, κ.ά.
Έκδοση: (1995)
Clinical features of X-linked nephrolithiasis in childhood.
ανά: Langlois, V, κ.ά.
Έκδοση: (1998)