Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of lactols.

Бібліографічні деталі
Автори:	Buffet, M, Dixon, D, Ley, S, Tate, E
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	1998

Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl (gamma)- and pyranyl (delta)-lactols.
за авторством: Buffet, M, та інші
Опубліковано: (2004)

Diastereoselective anomeric oxygen to carbon rearrangements of silyl enol ether derivatives of lactols.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (1998)

A general C-glycosidation procedure via anomeric oxygen to carbon rearrangements of tetrahydropyranyl ether derivatives
за авторством: Buffet, M, та інші
Опубліковано: (1997)

A total synthesis of (+)-Goniodiol using an anomeric oxygen-to-carbon rearrangement
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (1998)

Oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked alkenols from tetrahydropyran derivatives: an investigation of the reaction mechanism via a double isotopic labelling crossover study
за авторством: Buffet, M, та інші
Опубліковано: (2000)

Highly cis- or trans-selective oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked 6-substituted tetrahydropyranyl enol ethers
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (1999)

Diastereoselective oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked enol ethers and the total synthesis of (+)-(S,S)-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid, a component of civet
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

Ring contraction versus β-elimination in reactions of alkynyl-substituted bicyclic lactol esters with SmI2/Pd(0)
за авторством: José M. Aurrecoechea, та інші
Опубліковано: (2000-05-01)

Allylation of lactol in water
за авторством: Zheng, Mengxue, та інші
Опубліковано: (2025)

6-methyl delta-lactol derived chiral glycine equivalents for the asymmetric synthesis of protected alpha-amino amides
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2004)

Short asymmetric syntheses of bioactive beta-aryl ethanolamine derivatives via the highly diastereoselective delta lactol oxy-Michael addition
за авторством: Buchanan, D, та інші
Опубліковано: (2004)

Origin of diastereocontrol in the oxy-Michael reactions of delta-lactol anions: a computational and experimental study.
за авторством: Richardson, R, та інші
Опубліковано: (2008)

Isotopic labelling studies for a gold-catalysed skeletal rearrangement of alkynyl aziridines
за авторством: Paul W. Davies, та інші
Опубліковано: (2011-06-01)

ANOMERIC SPIROHYDANTOINS OF MANNOFURANOSE - APPROACHES TO NOVEL ANOMERIC AMINO-ACIDS BY AN OXIDATIVE RING CONTRACTION
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (1993)

CamTHP*OH: a camphor-derived delta-lactol auxiliary for the effective desymmetrization of attached glycinamide residues. Asymmetric synthesis of alpha-amino carbonyl compounds.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2004)

Highly diastereoselective oxy-Michael additions of enantiopure delta-lactol anions to nitroalkenes: asymmetric synthesis of 1,2-amino alcohols.
за авторством: Adderley, N, та інші
Опубліковано: (2003)

SPIROCYCLIC PEPTIDES AT THE ANOMERIC POSITION OF MANNOFURANOSE
за авторством: Estevez, J, та інші
Опубліковано: (1994)

Direct synthesis of anomeric tetrazolyl iminosugars from sugar-derived lactams
за авторством: Michał M. Więcław, та інші
Опубліковано: (2021-01-01)

Anomeric specificity of D-xylose isomerase.
за авторством: Collyer, C, та інші
Опубліковано: (1992)

SPIRODIKETOPIPERAZINES AT THE ANOMERIC POSITION OF MANNOPYRANOSE - NOVEL N-LINKED GLYCOPEPTIDES INCORPORATING AN ALPHA-AMINO-ACID AT THE ANOMERIC POSITION OF MANNOPYRANOSE
за авторством: Estevez, J, та інші
Опубліковано: (1995)

Investigations of alkynylbenziodoxole derivatives for radical alkynylations in photoredox catalysis
за авторством: Yue Pan, та інші
Опубліковано: (2018-05-01)

Carbohydrate-derived amino-alcohol ligands for asymmetric alkynylation of aldehydes.
за авторством: Emmerson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

MESO-ALKYNYL PORPHYRINS
за авторством: Anderson, H
Опубліковано: (1992)

Mechanochemical synthesis of oxygenated alkynyl carbon materials with excellent Hg(II) adsorption performance from CaC2 and carbonates
за авторством: Yingjie Li, та інші
Опубліковано: (2023-02-01)

Carbopeptoids: peptides and diketopiperazines incorporating the anomeric centre of mannopyranose
за авторством: Long, D, та інші
Опубліковано: (2001)

Anomeric modification of carbohydrates using the Mitsunobu reaction
за авторством: Julia Hain, та інші
Опубліковано: (2018-06-01)

Sensing the anomeric effect in a solvent-free environment.
за авторством: Cocinero, E, та інші
Опубліковано: (2011)

Alkynyl Radicals, Myths and Realities
за авторством: Amal Lakhal, та інші
Опубліковано: (2025-02-01)

Copper-catalyzed aerobic C-C bond cleavage of lactols with N-hydroxy phthalimide for synthesis of lactones
за авторством: Tnay, Ya Lin, та інші
Опубліковано: (2015)

The synthesis of mono- and bicyclic ethers via acid catalysed ring-opening cyclisation of tetrahydropyranyl ether derivatives
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

Mycothiol synthesis by an anomerization reaction through endocyclic cleavage
за авторством: Shino Manabe, та інші
Опубліковано: (2016-02-01)

Regioselective alkynylation followed by Suzuki coupling of 2,4-dichloroquinoline: Synthesis of 2-alkynyl-4-arylquinolines
за авторством: Ellanki A. Reddy, та інші
Опубліковано: (2009-07-01)

Gold-catalyzed, intramolecular, oxygen-transfer reactions of 2-alkynyl-1,5-diketones or 2-alkynyl-5-ketoesters: Scope, expansion, and mechanistic investigations on a new [4+2] cycloaddition
за авторством: Liu, L, та інші
Опубліковано: (2011)

Gold-catalyzed, intramolecular, oxygen-transfer reactions of 2-alkynyl-1,5-diketones or 2-alkynyl-5-ketoesters: scope, expansion, and mechanistic investigations on a new [4+2] cycloaddition.
за авторством: Liu, L, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis of alkynyl-substituted camphor derivatives and their use in the preparation of paclitaxel-related compounds
за авторством: M. Fernanda N. N. Carvalho, та інші
Опубліковано: (2017-06-01)

Bond Rearrangement Produces Oxygen from Carbon Dioxide
за авторством: Kamal Kumar, та інші
Опубліковано: (2024-04-01)

Alkynylation of Aldehydes Initiated by Cathodic Reduction
за авторством: Dr. Eisuke Sato, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Role of geometrical relaxation in solution of simple molecules exhibiting anomeric effects
за авторством: Marcos, E, та інші
Опубліковано: (1996)

Biological Activity of NHC-Gold-Alkynyl Complexes Derived from 3-Hydroxyflavones
за авторством: Inés Mármol, та інші
Опубліковано: (2022-09-01)

Effect of uridine protecting groups on the diastereoselectivity of uridine-derived aldehyde 5’-alkynylation
за авторством: Raja Ben Othman, та інші
Опубліковано: (2017-08-01)

Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of lactols.

Схожі ресурси

Схожі ресурси