Development of all-in-one CRISPR/Cas9 and CRISPRi AAV constructs to treat autosomal dominant retinitis pigmentosa
<p>Dominant mutations in RHO (rhodopsin) are the most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RHO-adRP). RHO-adRP causes progressive loss of rod cells, followed by cone cells, leading to blindness. This disease is a candidate for CRISPR gene editing, as reduction of mutant rho...
প্রধান লেখক: | Peddle, CF |
---|---|
অন্যান্য লেখক: | MacLaren, RE |
বিন্যাস: | গবেষণাপত্র |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2021
|
বিষয়গুলি: |
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Rhodopsin mutations are scarcely implicated in autosomal recessive retinitis pigmentosa: A preliminary study of Egyptian retinitis pigmentosa patients
অনুযায়ী: Reem Mebed, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015-10-01) -
AAV-CRISPR/Cas9 Gene Editing Preserves Long-Term Vision in the P23H Rat Model of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
অনুযায়ী: Saba Shahin, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2022-04-01) -
Herencia de la retinosis pigmentaria en la provincia Camagüey Inheritance of retinitis pigmentosa in the province of Camagüey
অনুযায়ী: Elisa Dyce Gordon, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999-06-01) -
Whole exome sequencing reveals novel EYS mutations in Chinese patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa
অনুযায়ী: Xiaoqiang Xiao, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019-01-01) -
Genetic dissection of non-syndromic retinitis pigmentosa
অনুযায়ী: Aarti Bhardwaj, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2022-01-01)