Development of all-in-one CRISPR/Cas9 and CRISPRi AAV constructs to treat autosomal dominant retinitis pigmentosa
<p>Dominant mutations in RHO (rhodopsin) are the most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RHO-adRP). RHO-adRP causes progressive loss of rod cells, followed by cone cells, leading to blindness. This disease is a candidate for CRISPR gene editing, as reduction of mutant rho...
Tác giả chính: | Peddle, CF |
---|---|
Tác giả khác: | MacLaren, RE |
Định dạng: | Luận văn |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2021
|
Những chủ đề: |
Những quyển sách tương tự
-
Rhodopsin mutations are scarcely implicated in autosomal recessive retinitis pigmentosa: A preliminary study of Egyptian retinitis pigmentosa patients
Bằng: Reem Mebed, et al.
Được phát hành: (2015-10-01) -
AAV-CRISPR/Cas9 Gene Editing Preserves Long-Term Vision in the P23H Rat Model of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
Bằng: Saba Shahin, et al.
Được phát hành: (2022-04-01) -
Herencia de la retinosis pigmentaria en la provincia Camagüey Inheritance of retinitis pigmentosa in the province of Camagüey
Bằng: Elisa Dyce Gordon, et al.
Được phát hành: (1999-06-01) -
Whole exome sequencing reveals novel EYS mutations in Chinese patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa
Bằng: Xiaoqiang Xiao, et al.
Được phát hành: (2019-01-01) -
Genetic dissection of non-syndromic retinitis pigmentosa
Bằng: Aarti Bhardwaj, et al.
Được phát hành: (2022-01-01)