Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
Dysregulated mitophagy and mit...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Poulton, J
,
Liao, C
,
Ashley, N
,
Morten, K
,
Phadwal, K
,
Williams, A
,
Feamley, I
,
Rosser, L
,
Lowndes, J
,
Fratter, C
,
Ferguson, D
,
Quaghebeur, G
,
Moroni, I
,
Bianchi, S
,
Lamperti, C
,
Macleod, L
,
Downes, S
,
Zeviani, M
,
Simon, A
,
Votruba, M
פורמט:
Conference item
יצא לאור:
2012
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
תיאור
סיכום:
פריטים דומים
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
מאת: Liao, C, et al.
יצא לאור: (2012)
Dysregulated mitophagy and mitochondrial organization in optic atrophy due to OPA1 mutations.
מאת: Liao, C, et al.
יצא לאור: (2016)
Validating the RedMIT/GFP-LC3 mouse model by studying mitophagy in autosomal dominant optic atrophy due to the OPA1Q285STOP mutation
מאת: Diot, A, et al.
יצא לאור: (2018)
A Perspective on Accelerated Aging Caused by the Genetic Deficiency of the Metabolic Protein, OPA1
מאת: Irina Erchova, et al.
יצא לאור: (2021-04-01)
OPA1-related disorders: Diversity of clinical expression, modes of inheritance and pathophysiology
מאת: Juan Manuel Chao de la Barca, et al.
יצא לאור: (2016-06-01)