Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
Dysregulated mitophagy and mit...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe inherited optic atrophy due to OPA1 mutations
Бібліографічні деталі
Автори:
Poulton, J
,
Liao, C
,
Ashley, N
,
Morten, K
,
Phadwal, K
,
Williams, A
,
Feamley, I
,
Rosser, L
,
Lowndes, J
,
Fratter, C
,
Ferguson, D
,
Quaghebeur, G
,
Moroni, I
,
Bianchi, S
,
Lamperti, C
,
Macleod, L
,
Downes, S
,
Zeviani, M
,
Simon, A
,
Votruba, M
Формат:
Conference item
Опубліковано:
2012
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Опис
Резюме:
Схожі ресурси
Dysregulated mitophagy and mitochondrial transport in severe dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
за авторством: Liao, C, та інші
Опубліковано: (2012)
Dysregulated mitophagy and mitochondrial organization in optic atrophy due to OPA1 mutations.
за авторством: Liao, C, та інші
Опубліковано: (2016)
Validating the RedMIT/GFP-LC3 mouse model by studying mitophagy in autosomal dominant optic atrophy due to the OPA1Q285STOP mutation
за авторством: Diot, A, та інші
Опубліковано: (2018)
A Perspective on Accelerated Aging Caused by the Genetic Deficiency of the Metabolic Protein, OPA1
за авторством: Irina Erchova, та інші
Опубліковано: (2021-04-01)
OPA1-related disorders: Diversity of clinical expression, modes of inheritance and pathophysiology
за авторством: Juan Manuel Chao de la Barca, та інші
Опубліковано: (2016-06-01)